论文研究 Pri肌疾病中的肌萎缩侧索硬化症样运动障碍

神经退行性疾病是会以常见或不同的疾病表型影响大脑不同部位的集体疾病。 在几乎所有的Prion疾病中，都有以运动紊乱，冷漠，共济失调和肌阵挛为特征的运动障碍已被记录，并再次由运动神经元疾病（MND）共享。 蛋白质，例如； B细胞淋巴瘤2（BCL2），超氧化物歧化酶的铜伴侣蛋白（CCS），β淀粉样前体蛋白（APP），淀粉样前体蛋白1/2（APLP1 / 2），过氧化氢酶（CAT）和应激诱导的磷蛋白1（ STIP1）是Prion和超氧化物歧化酶1（SOD1）的常见相互作用基因组。 尽管没有强有力的证据显示SOD1和Prion的相互作用，但是所暗示的共同相互作用蛋白表明这些蛋白在健康和疾病中潜在的双边