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3-硅烷基烯丙氧基硅烷的逆Brook重排反应形成罕见的3,3-双硅烷基烯醇,高璐,宋振雷,本文详细研究了3-硅烷基烯丙氧基硅烷的逆-[1,4]Brook重排反应。反应中发现了罕见的3,3-双硅烷基烯醇
癸烷基三甲基氯化铵自组装过程的分子动力学模拟,王兴勇,马晶,表面活性剂具有两亲性,能够通过自组装形成各种形态的胶束结构。这些胶束结构具有空间有序性及热力学稳定性,可以作为模板制备形
以三甲胺盐酸盐(TMAC)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,采用一步法水相合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA),在此基础上考察两大类型、7种催化剂对此合成工艺的影响,以滴定分析对主产物含量进
不同反应介质对三苯基氯化铑催化三乙基硅烷和烯烃反应的影响,厉嘉云,彭家建,本文研究了Rh(PPh3)3Cl/二烷基咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐催化体系中,烯烃与三乙基氢硅烷的硅氢加成反应。研究发
克莱森重排是[3,3]-σ重排,这是有机合成中新的CC键形成的重要方法。 该反应是典型的热反应,需要高温和较长的反应时间。 本文报道了烯丙氧基芳烃衍生物在克莱森重排反应过程中氯化铁(III)催化剂和微
单甲氧基聚乙二醇与丁二酸/酐的催化酯化反应研究,陈晓彬,张剑锋,本文采用“化学催化+微波催化”的联合催化方法考察单甲氧基聚乙二醇(mPEG)与丁二酸/酐的酯化反应。在二环己基碳二亚胺(DCC)、对二甲
基于铜催化的亚砜亚胺与芳肼的N-芳基化反应研究,刘朝阳,董万荣,本文对芳肼脱氮气来实现亚砜亚胺N-芳基化的方法进行了研究,制备出了一系列亚砜亚胺类化合物的N-芳基化产物。作者利用苯基甲基的�
1,1-双(三乙基硅烷基)-2-丙炔的合成及其与溴苯Sonogashira偶联反应的研究,雷健,宋振雷,通过在零价钯的催化下,1,1-双(三乙基硅烷基)-2-丙炔(3)与溴苯反应,得到主要C-3取代的
间苯二胺与各种芳香醛(苯甲醛,间硝基苯甲醛,邻硝基苯甲醛,对二乙基氨基苯甲醛,邻羟基苯甲酸,对羟基苯甲醛和4-羟基-3,5-二叔丁基苯甲醛)的低温缩合介质合成了新的偶氮甲碱化合物。 借助于光谱方法和元
苯胺基亚胺镍催化剂的合成及催化降冰片烯和乙烯的聚合研究,高海洋,陈言,首次合成了苯胺基亚胺镍配合物1{(C6H3Me2-2,6)N=CH-5-NO2-C6H3N(C6H3Me2-2,6)}NiBr,研
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