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中华蜜蜂MRJP2基因的亚克隆、蛋白表达及纯化，陈香，杜志游，目的通过pET-28a(+)原核表达载体实现中华蜜蜂（Apisceranacerana）MRJP2基因的融合表达，并对重组蛋白进行纯化。方
化脓链球菌中金属结合蛋白Dpr的表达与纯化，王南杰，李楠，化脓链球菌是目前已知的引起细菌性炎症的主要病原体之一。 Dpr是化脓链球菌细胞内与金属铁的结合转运相关。本文通过PCR扩增化脓链�
串联标记的HMGB1融合蛋白表达载体的构建及其诱导表达与纯化，邓鹏，罗海华，目的构建带有两个亲和纯化标签的HMGB1融合蛋白原核表达载体，并在原核细胞中进行表达与纯化。方法以pET-14b-HMGB1
家蚕小热休克蛋白Bmhsp21.4基因的研究，张静，舒特俊，本实验室克隆一条家蚕蛹期cDNA序列，发现此序列是一个已知的家蚕小热休克蛋白的基因，名为Bmhsp21.4。其包含一个564bp的开放阅读框
家蚕小热休克蛋白BmHSP20.1的表达及功能分析，毛洁，吕正兵，为了更好的了解家蚕HSP20.1的功能，我们从蛹cDNA文库中分离出这条序列。此基因编码178aa，包含一个高度保守的α-cryst
内皮抑素变体蛋白的表达、复性与纯化工艺的优化，王博楠，华子春，目前，抗血管新生已经成为一种有效的癌症治疗手段。内皮抑素(Endostatin)可以抑制血管新生和形成，已经作为抑癌药物上市并已起到较好
PD-1-VEGF多靶向Fc融合蛋白PVP的表达、纯化及初步功能研究，王倩，郑竹影，目的：构建能同时靶向程序性死亡分子1（programmed death-1 receptor，PD-1）和血管生成因
TooT-M 该工具预测转运蛋白。 输入:Fasta格式的蛋白质序列输出:预测位置,1 =膜,0 =非膜 训练数据集可以在找到 资料夹 有许多文件夹支持TooT-M及其输出的运行。 中间文件 包含提取
家蚕后部丝腺丝素蛋白的制备，代时春，徐水，为了克服蚕茧脱胶后的残余丝胶对丝素蛋白在组织工程领域应用的限制，本研究从家蚕后部丝腺直接提取丝素蛋白，为生物组织工程材料
家蚕Ssu72基因的克隆、原核表达及组织定位，杨巧红，聂作明，在对本实验室构建的家蚕蛹期cDNA文库中筛选到一条总长为831bp的序列。生物信息学分析显示其开放阅读框为579bp，编码192个氨基酸残
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