头孢噻肟钠副产物的回收

无菌头孢噻肟钠在生产过程中最易出现的问题是产品的乙酸乙酯残留溶媒高和比容高。通过改进头孢噻肟钠结晶溶媒体系组成、调整反应参数、摸索最佳结晶方法和条件,有效地改进了头孢噻肟钠的结晶工艺,解决了头孢噻肟钠

为了满足下游制剂分装性要求,改善头孢噻肟钠的比容和流动性,优化了头孢噻肟钠的结晶工艺,通过考察头孢噻肟钠溶解体系配比、结晶工艺中的搅拌速度、养晶时间、养晶温度4个因素对产品比容及流动性的影响,得出当溶

通过筛选成盐剂和改变体系溶剂配比,优化了头孢噻肟钠结晶工艺条件,新工艺所得产品含量高,溶液颜色和产品澄清度均有明显提高,颗粒偏大且分布均匀,易干燥和产业化。

类脂囊泡作为头孢噻肟钠药物载体的研究，杜美菊，李娜，用司盘（Span）系列非离子表面活性剂和胆固醇（CHOL）通过真空旋转—超声波法制备了头孢噻肟钠囊泡，研究了包封条件对包封率的影响�

头孢噻肟钠工艺变更后,产品中引入新的杂质2-乙基己酸。为有效控制产品质量,建立使用气相色谱仪、加入内标物3-环己基丙酸的方法来检测头孢噻肟钠中2-乙基己酸的含量。结果表明,采用FID检测器,程序升温控

细菌内毒素是热原的一种,当噻肟钠注射剂中含有过量的内毒素时会引起一系列的不良反应,所以在噻肟钠原料药中要严格控制内毒素的量。从内毒素的危害着手,验证了用0.06 EU/mL的鲎试剂凝胶法检验头孢噻肟钠

建立了采用气相色谱法测定头孢噻肟钠样品中的残留溶媒丙酮、异丙醇含量的方法。采用气相色谱法,石英毛细管柱对头孢噻肟钠粉针剂中的主要残留溶剂丙酮、异丙醇进行分析,探索得到合适的色谱柱和溶剂以及色谱条件。实

通过萃取精馏、精馏对甲醇、丙酮与乙酸乙酯的混合溶媒加以分离,通过对生产数据的调整,确定了萃取精馏过程中混合溶媒与萃取水加入比例为1∶1,此条件下,萃取效果最好。萃取塔顶可以得到丙酮与乙酸乙酯和水的共沸

研究了以四氢呋喃(THF)为溶剂,以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和苯并噻唑活性酯(MEAM)为原料,三乙胺作催化剂,高产率合成头孢噻肟酸的实验过程。探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂选择、结晶p

镁法烟气脱硫工艺是利用MgO浆液吸收烟气中的SO2,脱硫副产物经过热解还原为MgO后,可再次制浆从而实现吸收剂的循环利用。对某火电厂的脱硫副产物进行分析,发现每克干渣中含MgSO3 0.723 g(折