胸壁错构瘤是一种非常罕见的肿瘤，具有良性病程，并具有独特的临床，放射学和组织病理学特征。 病变在胎儿生命中发展，并在出生时或出生后不久出现。 在产前超声检查中诊断出的复杂胸壁肿块应进行鉴别诊断。 CT胸部可用于欣赏详细的解剖结构，表征先天性异常以及进行手术计划。 组织病理学用于确认。 由于儿童的许多胸壁肿块都是恶性的，因此准确诊断间质错构瘤很重要。 我们报告了一个罕见的多发性胸壁错构瘤病例，该患儿表现为多发性双侧复杂性胸壁肿块，其中特征性放射学和组织病理学特征导致了错构瘤的诊断，该错构瘤已通过手术成功治疗。