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X-STR在中国汉族人群重组的观察，罗海玻，宋凤，目的：获得 X 染色体连锁组之间及连锁组内STR 基因座之间的重组数据。方法：通过12个X染色体STR，应用32 个中国汉族人群三代家系对其�
中国汉族人群代谢酶基因分型永生化淋巴细胞库的建立，张娟，熊梦祯，目的 建立汉族人群代谢酶基因分型的永生化淋巴细胞库，为单核苷酸多态（SNP）结构对毒物诱导的基因功能表达的影响建立研究平台。�
中国成都汉族群体三个Y-STR基因座复合扩增及其单倍型的研究，贾怡，张林，目的 寻找提高Y-STR基因座扩增效率的方法。 方法 采用复合扩增的方法同时对三个基因座（DYS390、DYS391及DYS3
LPR5基因变异与中国汉族人代谢性表型的关系，王静，李响，近来在全基因组关联研究中发现护骨素(OPG)基因旁SNP-rs4355801及低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)基因SNP-rs37362
RET基因多态性与中国汉族人群(湖北地区)先天性巨结肠的相关性研究，杜寒松，王国斌，目的 建立中国汉族人群RET基因位于exon2、exon13、exon11和exon15的基因多态性的基因型和等位基
中国汉族人群FGF5基因多态性与非综合征型唇腭裂易感性的关联研究，徐敏，韩越，非综合征型唇腭裂（NSOC）是指不伴发其他系统畸形的不属任何综合征的唇裂、唇裂合并腭裂的总称，是一种不符合孟德尔遗传模式的
Semaphorin5A基因多态rs7702187与中国大陆汉族人群帕金森病发病无关，胡发云，席静，目的研究Semaphorin5A基因(SEMA5A)rs7702187多态位点与中国大陆汉族人群帕金
PPYR1基因的拷贝数变异对于中国汉族人肥胖症的影响，王玲，杨铁林，肥胖症是一个高遗传性疾病。拷贝数变异（Copynumbervariations,CNVs)已被证实和许多遗传疾病相关。最近的研究表明
信号传导和转录激活子4基因多态性与中国汉族人群扩张型心肌病的相关研究，付锴，彭瑛，目的 研究信号传导和转录激活子4基因（STAT4）单核苷酸多态性与中国汉族人群扩张型心肌病（DCM）的相关性。方法 采
汉族人群中吸烟的慢性阻塞性肺疾病患者，肖军，何维佳，研究DPP10基因单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism,SNP；+591007C/G,[rs2053724]）与
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