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大肠杆菌中表达可溶性及分泌蛋白研究进展，刘祖培，吉尚戎，革兰氏阴性菌大肠杆菌现已被广泛应用于表达重组蛋白，虽在大肠杆菌中易表达出重组蛋白，但通常都是以非可溶形式存在于菌内，且无
重组人骨形态发生蛋白-2在大肠杆菌中的可溶性表达，苏秀平，刘琳，利用微生物分泌蛋白的信号肽将目的蛋白分泌到大肠杆菌细胞周质空间有利于重组蛋白的正确折叠，是提高目的产物生物学活性的有效手
应用激光镊子拉曼光谱系统(LTRS),实时分析不同温度下蚕豆14-3-3b可溶性蛋白和包涵体蛋白在重组大肠杆菌细胞中的动态表达水平。结果显示,14-3-3b可溶性蛋白与包涵体蛋白有明显不同的拉曼光谱特
鸭肠炎病毒gD胞外区在大肠杆菌中的优化表达及其抗血清的制备，刘琰，徐凝，将本实验构建的重组质粒pET-30a-gDw（携带鸭肠炎病毒gD胞外区基因）转化受体菌Rosetta(DE3)pLysS中并优化
HIV-1 p66蛋白在大肠杆菌中诱导表达、纯化和活性鉴定，张海锋，王存新，为了实现HIV-1逆转录酶基因的原核表达，得到高纯度高活性的重组蛋白，本研究通过PCR方法从含HIV-1 HXB2标准株全基
洋葱糖基转移酶UGT73G1在大肠杆菌中的可溶性表达与纯化，成采虹，孙凯艳，大肠杆菌是异源蛋白过量表达的首选宿主。植物来源基因在大肠杆菌中的可溶性表达是获取大量酶蛋白，将生物转化应用于天然产物合成
家蚕多角体蛋白基因在大肠杆菌中的表达，黄朱梁，于威，本文对克隆得到的家蚕多角体蛋白基因 (polyhedron, polh) 进行生物信息学分析，结果表明该基因序列长为 738 bp ，编码 246
p120ctn蛋白在大肠杆菌中的重组表达及O-GlcNAc修饰研究，刘海艳，单慧，p120ctn蛋白在E-cadherin粘附复合体形成、信号转导和转录调节等过程中都发挥重要作用，其功能的异常与许多病
绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株囊膜蛋白基因在大肠杆菌中的分段表达，斯日古楞，么宏强，为了建立原核高效表达体系，从自然感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙毒株的肺肿瘤组织中提取基因组DNA，应用PCR技术分别扩增编码囊膜蛋白
P6BMP2的克隆及其在大肠杆菌中的表达，胡敏进，华子春，目的：在大肠杆菌中克隆和表达骨形态发生蛋白2（BMP2）的变体P6BMP2并初步纯化。方法：根据P6肽的氨基酸序列，按照大肠杆菌偏爱密码�
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