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亚糠基丙酮的合成工艺研究,刘洋,李帅,在稀碱条件下,由糠醛和丙酮经羟醛缩合反应可制备精细化工中间体——亚糠基丙酮。通过对影响亚糠基丙酮质量和收率的主要因素:原
硼杂亚胺镍化合物的合成表征及作为单组分聚合催化剂的研究,田大伟,崔春明,本文利用硼杂亚胺配体L (L= [C(Ph)NDipp-(iPr2N)BNDipp]- ,Dipp = 2,6-iPr2C6H3
对头孢孟多酯钠常用的合成工艺进行了总结,改进了头孢孟多酯钠的合成路线,选用了反应条件温和、易于控制的N,O-双三甲硅基乙酰胺(BSA)作为硅烷化试剂;对其它反应条件如溶剂系统、反应时间、温度等进行了工
碳酸二甲酯合成技术的研究进展,陈秀芝,李会峰,碳酸二甲酯(DMC)是一种新型的绿色有机合成中间体。本文综述了碳酸二甲酯合成技术的现状、发展趋势比较了几种方法的优缺点,提出
叠氮异核化合物的合成与结构研究,诸葛倩,邱烨,本文研究了以异烟酸为辅助配体的Gd、Ni叠氮共配异核化合物的合成。首先以异烟酸,硝酸钆,硝酸镍,叠氮和水为原料按1:2:2:3:2000
通过一锅环芳族醛,二甲酮和8-羟基喹啉的环化反应,合成了一种高效,绿色的一锅法合成二甲基-二氢-7H-chromeno [3,2-h]喹啉-8(9H)-衍生物。描述了缩合方法。 使用切板法和圆盘扩散法
采用过量浸渍法制备乙炔气相法合成醋酸乙烯催化剂醋酸锌/活性炭,对制备条件进行了研究.结果表明,较合适的浸渍条件为醋酸锌浓度0.8mol/L,平衡时间60min,浸渍温度55℃.120℃下干燥30min
新型含N-草酸酯基新烟碱类化合物设计、合成及生物活性研究,童军,王红学,本文设计合成了一系列结构新颖的含草酸酯基新烟碱类化合物,其结构经过了氢谱及元素分析确证。对目标化合物进行了生物活性研究。
采用浸渍法制备SnCl2/TiO2固体催化剂,考察了载体制备方法、SnCl2负载量、焙烧温度和焙烧时间等制备条件对其催化苯酚酯交换合成碳酸二苯酯反应的影响。结果表明,以水解法制备的TiO2载体负载25
以对甲氧基苯酚固定床催化加氢法一步合成对甲氧基环己酮,再经过Bucherer-bergs成环、水解、酯化合成Cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸甲酯,反应总收率为28.0%。此方法减少了反应步骤,操
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