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研究了以HY分子筛为催化剂合成对乙酰氨基酚的工艺,对反应物的物质的量比、反应温度、反应时间、催化剂用量等反应条件进行了优化,实验确定最佳反应条件:对氨基苯酚与冰乙酸物质的量比为1∶10,反应温度为12
钯催化末端炔烃区域选择性成环合成2(5H)-呋喃酮类化合物反应研究，刘建明，刘娜，发展了钯催化氧化末端炔烃的羰基化反应高效合成2(5H)-呋喃酮类化合物，该反应成功实现了末端炔烃区域选择性羰化成环反应
作为Rho激酶抑制剂的六氢氮杂卓氧基苯甲酰胺类化合物的合成，陈云芮，隋佳宏，我们开发了如式I所示的六氢氮杂卓氧基苯甲酰胺类化合物和/或它们的可药用盐及其制备方法，它具有良好的Rho激酶抑制活性，可作为
智能型水凝胶负载Pd(II)/Cu(II)双金属催化剂的合成及其在有机反应中的催化应用研究，张雅颖，卞凤玲，本文中成功合成大孔结构的智能型水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-4-乙烯基吡啶-co-丙烯
含1,2,3-三唑的新烟碱类化合物的合成，袁建国，赵岗，新烟碱类杀虫剂由于良好的内吸性和高效的杀虫活性发现至今一直是农药研究领域的热点，点击化学反应具有产量高，效率高，副反应少
对含钌的配位化合物（Ru2 +和Ru3 +）的研究显示出非常有效的体外结果，可用于治疗癌症和被忽视的疾病（如利什曼病）。 在本文中，我们介绍了化合物[Ru（Cl）3（H2O）2（gly）]的合成，该化
一种新的雌酮完全抗原前体化合物的合成，李元，何玲，本文在雌酮化学结构的基础上，经过七步反应合成了一种能用于合成完全抗原的前体化合物1。在现有的免疫检测试剂中，C-6位硫醚乙羧�
三七内生真菌Emericellasp.中1个新的酰胺类化合物的分离和结构鉴定，庞雪娇，杨小龙，目的：研究三七内生真菌Emericellasp.的次级代谢产物。方法：用乙酸乙酯萃取Emericellas
含肟醚基团抗保幼激素化合物的设计合成，孙然锋，刘静洋，高效、低毒、高选择性是农药创制的目标。本文通过生物电子等排和亚结构连接，设计合成了8个结构新颖的含肟醚基团的抗保幼激素化�
基于姜黄素类天然化合物1-(4′-羟基-3′-甲氧基苯基)-7-(4″-甲氧基)-5-羟基-3-庚酮的多种生物药理活性,对其合成方法进行了探索。以香草醛和和茴香醛为原料,经过Knoevenagel反应
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