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借助的三组分缩合反应，提出了合成一些4-Aryl-1,3,4,6,7,8-六氢喹唑啉-2,5（1H，6H）-二酮（HHQs）的方案。在K3AlF6（Al2O3 / KF）作为催化剂存在下，芳香醛，1,
喹唑啉和喹唑啉酮衍生物合成研究进展，于吉攀，杨晓博，喹唑啉和喹唑啉酮衍生物广泛存在于天然产物中，它们呈现出抗癌、抗病毒、抗结核病等多种生物活性和药物活性，是两类重要的氮杂环
通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应合成1,2,3,4-四嗪类化合物，索永波，陈阳光，1,2,3,4-四嗪类化合物作为一种高氮化合物，具有较高的能量密度，在新型含能材料领域具有潜在的应用。本
以苯肼及环戊酮为原料,以价廉易得的某A酸代替传统的无水氯化锌为催化剂,通过费舍尔反应闭环得到1,2,3,4-四氢环戊基吲哚。通过选择合适的催化剂,产品收率可高达90%,产品纯度高达94%,并且可以大大
芳炔环加成反应的研究进展，杨源，黄辉，芳炔是一类重要的具有高度活性的有机合成中间体，能够参与发生多种类型的反应，如环加成反应、插入反应、多组分反应等等,其中芳�
通过1,3-偶极环加成反应合成三氟甲基取代吡唑类化合物，贺依依，王治永，本文报道了碱促进下的三氟甲基取代炔与原位生成的腈亚胺的[1,3]-偶极环加成反应。该反应具有操作简单、条件温和、官能团兼容性好的
以二乙醇胺为起始原料,经卤代反应制得双(2-卤乙基)胺氢卤酸盐,通过与取代苯胺进行环合反应而制得取代苯基哌嗪,再与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应生成目标化合物。
过渡金属催化环加成反应合成杂环化合物的研究进展，皮瑞，李金恒，本文对过渡金属催化环加成反应合成杂环化合物的新进展进行了综述。近年来，过渡金属催化的烯炔环化反应在有机合成领域中得到蓬勃
新型喹唑啉类衍生物的合成与初步抗肿瘤活性的研究，邵薇，何谷，目的 合成一类新型的喹唑啉类衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。 方法 以2-氨基-5-硝基苯甲腈为起始原料，经过环合、氯化反应、氨基取�
I2/DMAP 作用下醛和1,3-二羰基化合物环加成反应生成二氢呋喃和环丙烷衍生物，高杰，王官武，在机械研磨条件下，达米酮和1,3-茚二酮分别与各种醛在I2/DMAP作用下发生环加成反应，分别生成二氢
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