1型神经纤维瘤病（NF-1或Von Recklinghausen疾病）是常染色体显性遗传疾病，其临床表达存在极大的变异性，在同一家族中也有发现。 我们的工作重点是对在拉巴特儿童医院接受小儿神经病学咨询的4例NF-1患者进行治疗。 他们是两个婴儿和两个孩子。 否则，诊断是在两个男孩中存在咖啡色斑点和乳突点，两个女孩中存在咖啡色斑点和脑成像异常之前进行的。 因此，进化以三个患者的良好结局和一个患者的神经后遗症为标志。