用2-甲基吡嗪和NCS作为原料,在引发剂的引发下,经过加热、搅拌、回流等,得中间体。再加入乌洛托品,加热回流,酸化,中和,即得到较纯的氨甲基吡嗪。此方法产物较纯,效率较高,为无毒性操作。