为了研究线粒体DNA缺失和OSW-1对SK-Hep1肝癌细胞中PI3K-AKT信号通路PCR阵列的影响,我们制备了具有mtDNA缺失的SK-Hep1细胞,即p0SK Hep。 然后使用100 ng / L的OSW-1干预SK-Hep1和p0SK-Hep1。 RT-qPCR用于检测四组细胞中PI3K-AKT信号通路PCR Array基因表达的差异。 用OSW-1处理的SK-Hep1细胞中TLR4,FOS和TSC2标记的基因表达显着增加。 在用OSW-1处理的p0SK-Hep1细胞中,PDPK1,GJA1,TLR4和TSC2标记的基因表达显着增加,而IRAK1和GJA1标记的基因表达在p0SK-H