微波辐射下一锅法合成吡啶酮衍生物的研究,张娟,张京超,吡啶酮类杂环化合物是天然产物中重要的活性结构单元,其衍生物均具有良好的生物活性和药理活性,可用在抗凝血剂、利尿剂、杀虫剂
生物矿化过程及其体外模拟的研究进展,闫伟,陈启伟,生物矿物在自然界广泛存在,生物体内的矿化过程受有机基质的调控。本文综述了该领域的发展过程,以求进一步探讨关于生物矿化机理
手性γ-氨基丁酸(GABA)衍生物是哺乳动物中枢神经系统中正常的抑制性神经递质。 本文通过还原/环化/水解级联反应,由高对映选择性的β-芳基-γ-ni-四环烷烃迈克尔加合物4合成了对映纯GABA衍生物
Mn(III)催化的富勒烯膦酸衍生物的合成,乔新歌,朱张广,在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯作用,氯苯中回流,生成�
含氟苯基和咔唑的金刚烷衍生物双极主体材料的合成及其性能研究,顾宇,陈天恒,通过在苯环的不同位置取代不同数目的氟,并将其与咔唑通过金刚烷桥联,我们得到了三个主体材料Cz1F-Ad、Cz2F-Ad和Cz3
简要讨论了利用合成气生产乙醇的技术途径,分析了其技术特点、工艺过程和关键技术,重点介绍了合成乙醇用催化剂的开发及其应用状况。进而指出,在中国进行合成气制乙醇技术的研究与开发具有一定的必要性和发展前景。
新型喹唑啉类衍生物的合成与初步抗肿瘤活性的研究,邵薇,何谷,目的 合成一类新型的喹唑啉类衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。 方法 以2-氨基-5-硝基苯甲腈为起始原料,经过环合、氯化反应、氨基取�
1-乙内酰脲-[4-(6-甲基苯并噻唑)]-哌嗪的设计与合成,彭友林,王兴涌,苯并噻唑类、哌嗪类和乙内酰脲类化合物具有广泛的用途,可用于医药、农药和有机合成中间体等领域,尤其是精神药物。根据化合物的
串联反应制备多取代吡咯并喹啉衍生物 ,刘盛蜀,刘章琴,吡咯并喹啉结构广泛存在于多种具有生物活性的天然产物和药物中,本文利用Michael/Mannich串联反应,高非对映选择性地合成了具有四个手
橡树生物活性研究进展,尹培培,杨灵光,我国橡树资源非常丰富,全身是宝,具有多种功能特性。橡树多个部位可被应用于食品和其它工业,但我国橡树资源并未得到深层次的开
