论文研究 新型氟取代的合成方法

通过6-（2'-氨基-5'-硝基苯基）-3-thioxo-1的氟代酰化反应获得了含有1,2,4-三嗪-5（1a-f）的新型氟取代α-氨基膦酸，2，4-三嗪-5（4H）-一（1），然后进行氨解，得到相应的3-氨基衍生物3。化合物3与硝基/卤代芳族醛的缩合产生席夫碱4。将二乙基膦酸酯制得的化合物4生成α-氨基膦酸酯5。化合物5的酸性水解生成了氟取代的α-氨基酸衍生物6。借助元素分析和光谱测量已确定了新化合物的结构。 而且，该产品被评估为抗氧化剂，其中氟化的α-氨基膦酸6比其他合成系统更具活性。