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茶树丝氨酸羧肽酶基因的克隆及表达分析，仇传慧，李伟伟，近年来，人们发现丝氨酸羧肽酶类蛋白(SCPL)参与植物次生代谢产物的酰基转移过程，即具有转酰基功能。本研究采用RT-PCR技术，获得了3�
丹参S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因的克隆及序列分析，彭金华，张硕，本研究以丹参实验材料，基于植物S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因序列设计兼并引物，综合应用同源克隆、RACE及Tail-PCR技术，分离得到1个新
丝氨酸消旋酶的表达调控,张和,江海燕,丝氨酸消旋酶 (SR)是一种脑部富集、催化合成D-serine的别构酶。其产物D-serine通过结合到N-methyl-D-aspartate 受体(NMDAR
甘蔗可溶性酸性转化酶基因的克隆及序列分析，郑月霞，许玉林，利用电子克隆方法从甘蔗中分离出甘蔗可溶性酸性转化酶基因DNA及cDNA序列，DNA序列长度为3266bp，含有3个外显子和2个内含子，cDNA
旋毛虫丝氨酸蛋白酶抗原基因的定点突变及表达，王兆国，刘晓雷，旋毛虫抗原基因T668是本实验室发现的1条高反应原性的特异性抗原基因，该基因编码旋毛虫丝氨酸蛋白酶。本试验利用重叠PCR的方法对旋�
一个八聚丝氨酸的合成,仉振江,袁谷,本文报道了一种半数羟基保护八聚丝氨酸的合成方法。在合成中采用1+1,2+2,4+4 片断缩合的策略,使用DCC/HOBt缩合剂,高产率地合成
积累L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌SYPS-062与模式菌株ATCC13032的丝氨酸羟甲基转移酶的比较分析，林琳，窦文芳，以能够直接利用糖质基质积累L-丝氨酸的野生谷氨酸棒杆菌(Corynebacteri
甘蔗ShSUT4基因及其5'侧翼序列的克隆与序列分析，吴自明，江安庆，以甘蔗(FN28)为材料，首次克隆甘蔗ShSUT4基因，测序结果表明该基因的全长约为4.8Kb，包含5个外显子和4个内含子，并包括
人Neurturin基因的克隆及序列分析,崔羽,周文婷,目的:通过基因工程的方法克隆人Neurturin成熟蛋白(hNTN)的基因,为研究hNTN的生物学作用提供材料。方法:以人胎脑cDNA为模板,采
靶向酪氨酸蛋白激酶EphA7基因siRNA表达载体的构建及筛选，张水军，张弓，目的：构建针对酪氨酸蛋白激酶EphA7基因的小干扰RNA(smallinterferenceRNA,siRNA)表达载体，
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