黄酮类化合物抑制丙烯酰胺的动力学及作用位点,章宇,王桥,本研究探讨了黄酮类化合物抑制丙烯酰胺的动力学过程及作用位点。通过建立同步检测Maillard反应产物中天冬酰胺、葡萄糖、果糖和丙烯�
设计了一种合成叶酸的新方法,即以4-【[(2-氨基-3,4-二氢-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基】苯甲酰肼为原料制备叶酸,并对反应温度、溶剂等条件进行筛选,以67%收率得到叶酸,新方法收率高、不产生
通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应合成1,2,3,4-四嗪类化合物,索永波,陈阳光,1,2,3,4-四嗪类化合物作为一种高氮化合物,具有较高的能量密度,在新型含能材料领域具有潜在的应用。本
钯催化末端炔烃区域选择性成环合成2(5H)-呋喃酮类化合物反应研究,刘建明,刘娜,发展了钯催化氧化末端炔烃的羰基化反应高效合成2(5H)-呋喃酮类化合物,该反应成功实现了末端炔烃区域选择性羰化成环反应
烯基-二胺配体配位的稀土金属化合物的合成和表征,章文云,李建峰,本文研究了三种二价稀土前体化合物同三种形式的烯基-二胺配体的反应,并对最终产物进行的全面的表征。用α-二亚胺、YbI2和钾一锅法�
醛类化合物在气相条件下与.OH反应的速率常数的QSPR研究,闫春丽,陈景文,用PM3算法计算的15个理论分子结构描述符,运用偏最小二乘分析,建立了部分醛类化合物在气相条件下与羟基自由基(.OH)反应的
二噻吩环戊烯桥接的双冠醚化合物的合成,张辉,周斌,通过一系列反应合成了一种新型的具有良好光致变色性能的二噻吩环戊烯桥接双冠醚化合物1,通过核磁氢谱、碳谱和高分辨质谱对化合�
β-二亚胺配体稳定的环戊二烯基类锡卡宾化合物的合成与表征,周盼,朱红平,LSnCl (L = HC[C(Me)N-2,6-iPr2C6H3]2)与环戊二烯钠或原位制备的茚锂化合物在低温下反应至室温,生
铜催化邻炔基苯乙酮六元环化合成1-萘酚化合物,潘能,董建玉,本文研究了铜催化邻炔基苯乙酮六元环化合成1-萘酚化合物的反应。以简单易得的邻炔基苯乙酮为原料,分别对催化剂、碱试剂、溶剂等�
这项工作的目的是评估来自不同叶生长期的不同橄榄叶提取物(OLE)对人癌细胞系的影响。在人癌细胞系中对OLE进行体外测试,并将每种OLE浓度的细胞接种于96孔滴定培养板中。新鲜(F)和冻干(FD)叶片显