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吡啶N-衍生物直接烃基化反应的研究进展，刘昆明，廖连燕，吡啶结构单元广泛地存在于天然产物、药物和功能材料，通过C―H键的活化，高效、高选择性地对吡啶N-衍生物进行直接烃基化近年来已�
一种新胆固醇衍生物的合成及结构表征，张奔，肖斌，碳碳键构筑的偶联反应是有机化学中的前沿和热点，近年来，人们对镍催化的碳碳偶联方法进行了广泛的探索。镍催化剂由于其独特的性
2,5-二取代苯并噁咗衍生物的设计与合成，刘文陆，张伟，苯并[d]噁唑类化合物具有多重生物活性，针对其抑菌活性，本论文中运用功能片段组合、生物电子等排原理以及化合物结构修饰等方法，
新型染料木素磷酸酯衍生物的合成与表征，李旭，屈凌波，以染料木素衍生物和亚磷酸酯为原料，采用改进的Atherton-Todd反应在三乙胺和四氯化碳存在下较高收率得到6种染料木素磷酸酯衍生物，产�
基于查尔酮衍生物的抗肿瘤活性及其结构，通过CoMFA（比较分子场分析）方法分析了查尔酮衍生物的构效关系，然后建立了3D-QSAR（三维定量结构活性关系）模型。 分析结果表明，该模型具有良好的稳定性和预
手性γ-氨基丁酸（GABA）衍生物是哺乳动物中枢神经系统中正常的抑制性神经递质。 本文通过还原/环化/水解级联反应，由高对映选择性的β-芳基-γ-ni-四环烷烃迈克尔加合物4合成了对映纯GABA衍生物
为探寻具有协同识别效应的超分子主体,设计合成了β-CD与杯[4]芳烃偶联物。通过叔丁基杯[4]芳烃与自制的3-甲氧基-4-(2-溴乙氧基)-苯甲醛反应,得到下沿含游离醛基的中间体1,3-双[4-甲酰基
Mn(III)催化的富勒烯膦酸衍生物的合成，乔新歌，朱张广，在Mn（OAc）3·2H2O催化下，C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯作用，氯苯中回流，生成�
丹皮酚磷酰哌嗪类衍生物的合成与表征，毕文柱，陈晓岚，以磷酰化反应为基础，本文提出了一种有效的方便快捷、价格低廉的合成丹皮酚磷酰哌嗪类衍生物方法。通过此方法，高产率的合成了一
内部pH自适PLGA衍生物载蛋白控释载体的构建，高秀军，司佳，聚（乳酸-共聚-羟基乙酸）（PLGA）共聚物及其衍生物作为物化性能优良的生物材料在药物传递系统中应用广泛。本文设计合成了两亲性梳
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