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一种氨基修饰的钌配合物的表征、电聚合及其电致化学发光性能研究，孙树全，袁荷芳， 本文依照文献合成了一种多联吡啶钌配合物(bpy)2Ru(phenNH2)(PF6)2，bpy为2,2′-联吡啶, phe
在产酸博德特氏菌中鉴定出的含锌酶HDAC样酰胺水解酶（FB188 HDAH）与参与表观遗传机制（例如组蛋白修饰）的酶相似。 FB188 HDAH与拮抗剂SAHA（suberoylanilide异羟肟酸
N2吸附法是表征多孔材料孔结构的最常用的方法,具有操作简便、样品可回收的优点.N2吸附法测量结果通过不同的数学模型处理,获得微孔(
新型Isaindigotone类似物的设计、合成与抗AD活性研究，董室兰，魏康竞，目的：以Isaindigotone为先导化合物，设计一系列扩环及侧链苯环上不同取代的衍生物，以获得具有抑制Aβ蛋白聚集
苦皮藤素类似物的合成及杀虫活性研究，张继文，胡兆农，为研究杀虫活性与结构之间的关系，并优化其结构寻找活性更好的化合物，以苦皮藤提取物水解产物中主要成分七羟基二氢沉香呋喃为原
间位二酰胺化合物的设计、合成及生物活性研究,黄治强,童军,本文设计合成了一系列结构新颖的间位二酰胺化合物,其结构经过了氢谱及元素分析确证。对目标化合物进行了生物活性研究,生测结果
一个新的Co(II)、Co(III)二维超分子配合物的合成及结构研究，杨铭方，高涛，本文以过渡金属Co(II)盐为原料，采用二（2-吡啶甲酰）胺、4-羟基-2,6-吡啶二甲酸和单臂氮氧自由基IM2Py
用33%硫酸作为催化剂制备了5,5’-亚甲基二水杨酸,并通过正交实验确定了合成该化合物的最佳工艺条件:水杨酸与甲醛按摩尔比1:0.58投料,反应温度95℃,反应时间12 h。通过红外光谱对所得产物进行
色酮酰腙类化合物的合成及其生物活性，戢凤琴，，报道了取代3－醛基色酮与酰肼缩和制得了8个色酮酰腙类化合物，并对其杀菌活性和医药活性进性行了筛选。其中4e对霜霉病菌显示出良�
分别通过碳酰肼与2-乙酰基吡啶或吡啶甲醛的反应制备配体1-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）碳酰肼（H4L1）和1-（吡啶-2-基亚甲基）碳酰肼（H4L2）。回流甲醇溶液。 通过配体与适当的金属盐反应制备
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