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植物乳杆菌luxS基因敲除载体的构建与应用，郑慧琦，庞雪辉，构建植物乳杆菌KLDS1.0391的luxS基因敲除载体并实现基因敲除。以植物乳杆菌KLDS1.0391的基因组为模板，采用PCR方法扩增l
酿酒酵母GPD2基因沉默表达载体的构建，王斌，苏秋琼，根据5'UTR的二级结构能够阻碍基因转录的原理，利用PCR的方法为基础获得酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae) GPD2基
Islet-1基因逆转录表达载体的构建，刘佳梅，陈东，目的：分离大鼠Islet-1（Insulin gene enhancer binding protein 1）基因，构建plEGFP-C1-Isl
酿酒酵母SPT8基因的过表达载体构建,梁丽敏,陈由强,酿酒酵母发酵生产乙醇过程中,乙醇含量的不断增加,影响了酵母细胞膜的流动性并对膜蛋白产生毒性,这会使细胞的生长受到抑制甚至
AGPAT9基因过表达和突变载体的构建,王梦鹤,袁林静,肝细胞癌性肝癌是我国最常见的肝部恶性肿瘤,其死亡率在我国呈显著的上升趋势。基于本课题组前期研究,发现在肝癌组织中D4S2964有�
基因重组GLP-1衍生物（6KTP）发酵、纯化及鉴定，王从峰，邹信，目的：重组GLP-1衍生物（6KTP）工程菌进行发酵表达，对发酵产物进行蛋白分离纯化和鉴定。方法：用5L发酵罐进行高密度发酵，超声波
Gpr84基因敲除小鼠的构建及对巨噬细胞功能的影响，王绍莹，陈莉莉，GPR84在免疫应答中发挥了重要作用。本研究利用CRISPR/CAS9技术构建Gpr84敲除小鼠，分别提取WT小鼠和Gpr84敲除小
水稻抗病相关基因Os01g0620100的克隆及表达载体构建，李倩，李雯婧，根据拟南芥抗病相关基因She1序列，获得水稻一个同源基因Os01g0620100，以水稻品种日本晴总RNA为模板，反转录得到
His-gelsolin融合蛋白的表达纯化及鉴定，吉丽娜，赵熙，目的：利用大肠杆菌原核表达胞质凝溶胶蛋白gelsolin基因，纯化获得重组His-gelsolin融合蛋白。方法：以人血浆凝溶胶蛋白ge
香蕉束顶病毒Rep、MP、Rb和NSP基因的酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活检测，冯团诚，刘志昕，以染病香蕉假茎和叶片总DNA为模板，应用两步法PCR技术获得Rep、MP、Rb和NSP基因，通过Gat
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