论文研究 具有异常组织病理学和免疫表型特征的年轻成年人与EBV相关的T细胞淋巴组织增生疾病
非免疫功能低下宿主中与EBV相关的T细胞淋巴组织增生性疾病(EBV T细胞LPD)是一种异质综合症,对于诊断和治疗均具有挑战性。 在这里,我们报告了四名年轻的EBV T细胞LPD患者,它们具有异常的组织病理学和免疫表型特征。 他们表现为间歇性高烧(4/4),多发性淋巴结病(4/4),肝脾肿大(4/4),便血(2/4)和高血EBV抗体滴度(4/4),持续七个月至一年。 肠镜检查发现四分之三的多发性回肠溃疡。 从组织学上看,三例表现出相似的致密多态性成分浸润,包括诸如浆细胞和组织细胞以及非典型淋巴细胞等可变反应成分,一例以单形非典型淋巴细胞的增殖为特征。 浸润的淋巴细胞中等大小,细胞核呈彩色,并显
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