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拟南芥抗旱突变体的筛选鉴定及其基因克隆，柏晓娅，程丹，干旱是植物生长和发育的限制因素之一，因此抗旱基因克隆研究非常必要。为了得到抗旱基因，利用甘露醇模拟干旱胁迫，以发芽为筛选
'王族'海棠MRYLC基因克隆与表达分析，李果，李厚华，本研究从'王族'海棠中获得了编码bHLH转录因子的全长cDNA序列，命名为MRYLC。生物信息学分析结果表明，该序列编码区域共1956bp，编码
小麦PAL基因的克隆及禾谷镰刀菌诱导下的表达分析，虞光辉，王亮，利用苯丙氨酸解氨酶(phenylalanineammonia-lyase，PAL)基因保守区域从小麦抗赤霉病材料苏麦3号中克隆到5个PA
基因芯片分析水稻灌浆期籽粒淀粉合成相关基因的表达，朱国辉，蔡珊兰，利用Affymetrix水稻基因芯片研究了水稻强势粒和弱势粒灌浆3d和9d的基因表达变化，并着重分析了淀粉合成代谢相关基因的表达模式。
整合玉米基因表达与遗传分析资料发掘耐渍性候选基因，尤莉，邱发展，将cDNAmicroarray技术鉴定所得的玉米自交系Hz32（耐）与Mo17（敏）根系在淹水胁迫早期响应的88个3倍差异表达基因，进行
红色荧光蛋白基因银耳表达载体的构建及表达鉴定，孙淑静，阮玲云，本实验以银耳芽孢(Tremella fuciformis)为材料，以含有红色荧光蛋白(red fluorescent protein ,
杨树蛋白酶抑制剂基因在拟南芥中的过量表达及对小菜蛾的抑制作用，陈姗，康振，蛋白酶抑制剂是植物自然防御体系的重要组成部分，也是植物抗虫基因工程中的重要候选基因。本试验通过农杆菌介导，将从杨树中分离
小麦TaARP3基因的克隆和表达分析，戚拓，王娟，本研究以小麦水源11号为试验材料，克隆了微丝聚合因子TaARP3（Triticumaestivumactinrelatedproteins3）的cDN
家蚕类p23蛋白基因的表达分析，杨慧鹏，罗素娟，p23蛋白发现于hsp90分子伴侣复合体中，在真核生物中广泛存在且高度保守的蛋白。家蚕中的同源蛋白命名为类p23蛋白。逆转录PCR显示该蛋�
干旱胁迫下马铃薯叶片基因的差异表达分析，王洁，贺文辉，选择Solexa高通量测序中log2(foldchange)≥11倍的22个差异基因，包括6个转录因子、4个脯氨酸代谢、4个抗氧化防御系统、4个类
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