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开发了一种简单，有效且低成本的方法，以多聚甲醛为碳源合成α-芳基-α，β-不饱和酯。 评估了控制反应产率的因素，例如温度，浓度和反应时间。 提出了一种基于中间体实验结构的机理。
铜催化氧化环化吡啶/异喹啉与查尔酮构建咪唑啉酮，刘建明，宋伟伟，在传统的过渡金属氧化偶联反应中,大多数使用昂贵的贵金属如钯、铑、铱、金等催化剂。考虑到可持续性发展和环境标准，使用丰富、�
[2.2.2]双环环炔前体制备及反应活性研究,徐秋霞,李杨,本论文以苯炔前体为原料,经过多步反应构建了[2.2.2]双环立体构型的环炔前体。以2-甲基对苯醌为原料,经过2步反应合成含羟基的苯炔�
用具有不同共轭侧基的噻吩-苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩共聚物的合成及光伏性能研究，古兆杰，汤鹏，近年来，本体异质结器件聚合物太阳能电池引起了人们的极大兴趣。本文设计并合成了三种新型的含不同共
环状烯胺与吲哚的不对称傅克反应研究，周建青，高建荣，本文以手性磷酸作为催化剂，以3-亚甲基异吲哚-1-酮与吲哚进行傅克烷基化反应为研究对象，通过对磷酸、溶剂及反应温度的筛选，获得�
环糊精(CDs)是由6,7或8吡喃葡萄糖与上下环绕的羟基组成的环状低聚糖,具有内疏水外亲水的结构特征。合成了一种酰化的γ-环糊精(CDs),并将酰化的环糊精衍生物与trans-2-苯乙烯吡啶分子包合,
基于二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩结构单元的McMurry反应制备十元大环化合物，万世胜，李路，本文以非对称分子结构的二噻吩并[2,3-b:2',3'-d]噻吩(bt-DTT)为构筑模块，
利用开环态双光子吸收转化荧光光谱、荧光淬灭光谱等探究了二芳基乙烯的光学记录特性及参数, 得到其非线性吸收系数为3.46×10-13 m/W, 双光子吸收转化的阈值功率密度为107.36 GW/cm2,
Mukaiyama试剂促进炔砜类化合物的合成，漆丹阳，安德烈，炔砜化合物由于其独特的碳碳三键和磺酰基相连的化学结构，既具备炔烃的全部性质同时也兼具了磺酰基的特性，广泛应用于生物医药、
研究了5-(2-硫甲基-4-甲基-5-嘧啶基)-2,4-戊二炔-1-醇对甲苯磺酸酯(PDATS)的光限幅性能。与现有的光限幅材料相比,这种材料具有线性透射率高、限幅幅值和限幅阈值低等优点,在线性透过率
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