合并肝胆管癌是一种罕见且独特的原发性肝肿瘤，在同一肿瘤中表达肝细胞癌和胆管癌的组织病理学和表型。 诊断可以通过成像进行，显示两个组件的典型特征。 我们介绍了一例55岁的女性，表现出腹痛和肝块。 该患者接受了手术治疗，并合并了干细胞特征的肝胆管癌。 迄今为止没有复发的迹象。 合并型肝胆管癌需要进行术前诊断，因为与分离形式相比，它是具有较高局部和淋巴结复发率的独特实体。