蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）在下调胰岛素和瘦素信号通路中起关键作用。 因此，开发新型PTP1B抑制剂已成为降低糖尿病和肥胖症血糖水平的研究重点。 因此，我们选择了两种异构体Selaginellins（1和2）来通过分子对接和分子动力学模拟来解释和分析两种潜在抑制剂对PTP1B的结合机理。 首先，使用分子对接技术将两个异构体（1和2）和初始配体19对接至PTP1B的受体。 其次，以19为指标，要求进行分子动力学（MD）模拟和分子力学/广义生表面积（MM / GBSA）方法来评估两种化学物质对PTP1B的结合亲和力和复杂稳定性。 最后，我们解释了化合物1和2的相互作用占据了活性结合位点PT