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家蚕BmNADHb5的表达分析及其亚细胞定位，李婷婷，陈健，从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中[2]获得一条438 bp的基因序列（基因登号：:EU826676），序列比对后推测它是NDUF-b5家
家蚕TINP1的表达分析及其亚细胞定位，蒋成，陈剑清，我们从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中获得一条cDNA序列，序列比对后发现为家蚕转化生长因子β诱导的核蛋白 (Bombyx mori TGF-b
PTENp1、PTEN及miR-21在口腔鳞状细胞癌中的表达及其临床意义，高岭，任文豪，目的：评价PTEN、PTENp1和miR-21三者在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的临床意义。方法：搜集1992年
HepG2稳定表达人TLR2细胞株的建立及对该细胞株Stat3组成性活化的鉴定，林珩，花芳，【目的】：我们在前期实验中发现，靶向封闭肿瘤细胞表面的TLR2受体或者从基因水平沉默TLR2受体，均能够抑制
ATP7b在耐药喉癌细胞系中表达与顺铂耐药的相关性，王绪锐，祝威，目的:明确ATP7b表达与喉癌细胞顺铂耐药的关系。方法：Hep-2和Hep-2/VCR耐药细胞分别给予顺铂作用24h和48h，应用细胞
外源性RNAi干扰DCR3的表达对肝癌细胞系hepG2的生物学影响，陶振洲，伍冀湘，目的 构建特异性的针对DCR3的siRNA,将其转染进入肝癌细胞系hepG2, 系统性的研究下调DCR3对HepG2
声动力疗法对SD大鼠C6胶质瘤照射后单态氧含量的影响研究,徐勇刚, 王智,目的:本文研究了声动力学疗法对大鼠胶质瘤照射后单态氧(1O2)含量的影响。材料与方法:取56只SD大鼠皮下注射C6胶质瘤细胞,
FAK基因RNAi慢病毒载体的构建及其在人牙髓细胞中的鉴定，钱雨嫣，潘红颖，目的 采用RNA干扰技术，通过构建表达粘着斑蛋白激酶（FAK）siRNA的慢病毒载体，并检测其干扰效率。方法 利用Weste
汗腺细胞来源的诱导多能性干细胞构建及其鉴定，秦明德，梁含思，本文中获得汗腺细胞来源的诱导多能干细胞（inducedpluripotentstemcell，iPS）。方法从手术废弃幼儿手指中提取出汗腺，
双酚A对人肝母细胞瘤HepG2 细胞增殖的影响，马阳阳，郑继翠，目的 探讨双酚 A(BPA)对人肝母细胞瘤HepG2细胞增殖的影响及其可能机制。方法 HepG2细胞经培养扩增后分为3组:组1,无干预(
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