微生物，无论是否致病，都可能由于对人类和动物健康的不利影响或损害农产品和食品的质量而造成巨大的经济损失。 基于这些影响，快速分子方法的发展及其在实际病原体诊断诊断中的作用远非实际。 本文的重点是评估易于执行且非常经济的PCR相关DNA纯化方案，以用于诊断目的，尤其是在水或相似的简单基质中。 与广泛使用的市售试剂盒相比，我们重新评估了先前描述的DNA分离方法的细微修改，这些方法依赖于螯合交换树脂和/或乙醇-钠基热裂解。 使用定量PCR从革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌和酵母中评估了DNA纯化技术的效率。 测试的不同方法的有效性可能会因所讨论的细菌或酵母种类而异。 然而，在我们手中，发现基于螯合物交换树