注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的方法学研究

建立了反相液相色谱测定注射用盐酸头孢替安含量的方法。采用COSMOSIL柱(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(88∶12),流速为1.5 mL/mim,检测波长为254

建立了不同于《中国药典》2010年版注射用盐酸头孢吡肟含量的检测方法。采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量检测,调整了流动相的种类,检测理论板数增多,能够准确检测注射用盐酸头孢吡肟的含量。

注射用夫西地酸钠是夫西地酸的钠盐,综述了注射用夫西地酸钠的化学结构、理化性质、药理毒理、代谢特点,探讨了其药物配伍以及临床应用情况。

采用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术,研究了碳酸钠(Na2CO3)的结构。实验发现,Na2CO3同时存在着CO3不对称伸缩振动模式(νas CH3)、CO3对称伸缩振动模式(νs CH3)、

针对国内由头孢呋辛钠无菌原料药经无菌分装得到的头孢呋辛钠粉针剂存在质量及稳定性差的情况,对头孢呋辛钠原料药结晶工艺进行了优化。通过对比碳酸氢钠、异辛酸钠等不同成钠剂,优化结晶温度、结晶pH值、搅拌强度

建立了高效液相色谱(HPLC)测定注射用头孢西丁钠中有关物质的方法。采用C18色谱柱,0.01 mol/L冰醋酸-乙腈(87∶13)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。该方法

对注射用头孢哌酮钠进行了质量研究,证明所采用的方法科学合理,能较好地控制药品质量。

金属前处理化工行业需要执行的碳酸钠国家标准

建立盐酸头孢替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。结果表明,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线

建立盐酸法舒地尔注射液细菌内毒素检查法,保证检测结果符合质量标准要求。采用《中国药典》2010年版附录XIE细菌内毒素检查法要求进行试验,结果表明,将盐酸法舒地尔注射液稀释至0.5 mg/mL,用灵敏