Sturge-weber综合征是一种罕见的神经皮肤病,常见于婴儿和幼儿期。该综合征的主要特征是脑皮质和面部血管畸形,可能导致癫痫、智力障碍和其他神经系统问题。治疗主要是针对症状,包括药物控制癫痫发作和
手-足-性腺综合征相关HOX基因研究进展,曹丽华,闫露露,手-足-性腺综合征是累及手足和泌尿生殖系统的常染色体显性遗传病,致病基因是早期胚胎发育中起重要作用的同源盒基因HOXA13。对肢端�
在这里,我们报道了由于GnRH激动剂周期中受控卵巢刺激(COS)期间意外排卵而导致误诊异位妊娠(EP)的罕见情况,导致未收获卵母细胞和晚期过度刺激综合征(OHSS)。 该患者是一名33岁的原发性不育女
一名62岁的潜在ANCA血管炎绅士因双肩,臀部和手部严重的肌肉骨骼疼痛入院。 有长期使用抗真菌药物伏立康唑治疗烟曲霉肺部感染和预防的历史。 临床上,双手的手指肿胀限制了肩膀和臀部的活动范围。 他的影像
胸膜肺母细胞瘤(PPB)是一种非常罕见且侵袭性很强的恶性肿瘤,会影响儿童和成人。 尽管已有文献报道其在儿童中的表现,但与成人相比,其发病率非常低。 这种肿瘤的组织学特征是原始胚泡和常表现出多向分化的恶
一名患有腹痛和对抗生素难治的发烧的61岁男子接受了诊断性腹腔镜检查,并鉴定出非质量形成的孤立性网膜性脂膜炎。 他表现出左上腹腹痛。 实验室数据和CT检查结果表明,脾曲中存在腹腔内细菌性疾病,我们用抗生
肛门癌,尤其是鳞状细胞癌(SCC)品种,在全球范围内的发病率正在上升。 这是由于即使在以前很少发生的人群中,也越来越多地采用危险的生活方式和社会习惯。 本病例报告旨在揭示在我们的机构去世之前,最近在我
背景:吉尔伯特综合症(GS)的特征是由于尿苷二磷酸葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT1A1)基因的多态性导致血清bil-irubin升高。多项研究发现,吉尔伯特综合症在某些亚洲国家中患病率很高,但在孟加拉国
简介:Plummer Vinson综合征(PVS)是一种合并吞咽困难,铁缺乏性贫血和宫颈食管网的罕见病理。 它是食道癌的危险因素之一。 目的:报道伴食管癌的Plummer-Vinson综合征患者的流行
背景:中性粒细胞减少性败血症是为癌症患者提供的细胞毒性化学疗法的常见并发症。 其管理由临床指南很好地确定。 非中性粒细胞减少性败血症是癌症患者的另一潜在并发症。 它的管理在医学文献中较少确立。 材料和