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蜘蛛丝基因的扩增与克隆，缪云根 ，江丽军 ，蜘蛛丝的克隆和表达及转基因首先需提取或扩增蜘蛛丝基因。本研究以女郎蛛（Nephila clavata）为材料，提取和克隆蜘蛛丝纵丝基因，并对
结核分支杆菌Rv2869c基因的克隆与表达及表达产物的纯化，朱文军，邹曼，为了更好地研究膜蛋白位点-2-蛋白酶（site-2protease，S2P）对结核分支杆菌的毒力基因表达的调控，本研究运用PC
疱疹病毒的共同特征是能够在宿主中建立潜在感染，在潜伏期检测到转录活性区域以及一组称为潜伏期相关转录本（LAT）的RNA，最近已阐明了它们的功能工作。 为了确定疱疹病毒犬1（CHV-1）是否具有与潜伏期
鸡新城疫病毒F蛋白部分表位基因的克隆表达及其免疫反应性，沈艳，余为一，为研究NDV-F蛋白抗原表位在动物免疫应答中的作用特点，作者克隆和表达了NDV-F蛋白基因的部分片段，并检测了其免疫反应性。首先根
αCGRP基因过表达慢病毒载体的构建及鉴定，向琳，马丽，目的 体外构建并鉴定含降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide, CGRP）基因的过表达慢病毒载体。 方
棉铃虫Yorkie基因克隆及表达模式分析，栗相如，黄华，Yorkie(Yki)是Hippo信号通路中的转录共激活因子，未磷酸化的Yki进入细胞核促进凋亡抑制因子(IAP)的表达，从而抑制细胞凋亡。当Y
红曲霉菌DPPS基因克隆及其异源表达，黄佳梅，蒋雅君，红曲霉是红曲的主发酵菌，该菌可代谢合成辅酶Q10。因此克隆红曲霉中编码DPPS的基因并构建生产辅酶Q10的大肠杆菌基因工程及研究相关�
文心兰OnCOBRA基因克隆及表达模式分析，李玲，赖钟雄，以文心兰试管苗为材料，采用RT-PCR结合RACE法，克隆了文心兰OnCOBRA 基因cDNA全长和DNA序列，OnCOBRA全长1601bp
R2R3-MYB转录因子在植物花色苷合成中起重要作用。基于Rosarugosa的转录数据库，克隆了一种与花色有关的MYB转录因子RrMYB6。通过使用生物信息学分析方法，克隆MYB基因并分析其在花色苷
柑橘全爪螨几丁质脱乙酰酶基因PcCDA的克隆与表达分析，廖重宇，钟锐，昆虫几丁质脱乙酰酶作为重要几丁质代谢酶类之一，参与生物体生长发育期间的蜕皮及新表皮的形成过程，同时，还能作为一种屏障保护
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