作物种内相互作用关系随生长和密度的变化规律

基于广义期望准则的\蛋白质相互作用关系抽取，孙雅铭，孙承杰，蛋白质相互作用对于研究不同生物环境下细胞的运作有重要作用。手工构建蛋白质相互作用数据库需要大量的人员投入和时间投入。利用

当允许与活动中微子混合时，keV尺度的单重费米子是优雅的暗物质（DM）候选者。 它们是通过Dodelson-Widrow机制在早期的宇宙中产生的，由于它们衰变非常缓慢并发出X射线，因此可以被检测到。

我们研究了自旋2粒子相互作用的宇宙学，根据vierbeins提出了多重引力理论，并且没有施加任何类似Deser-van Nieuwen-huizen的约束。 与相应的多尺度模型相比，由此产生的多重维伯

我们调查了长期自我相互作用对捕获在太阳中的自我捕获暗物质（SIDM）的自捕获和the灭的影响。 我们的讨论基于特定的SIDM模型，其中DM粒子在量子力学的背景下通过光标量介体或Yukawa势能自相互作

中微子的非标准相互作用（NSI）可能源自新粒子与中微子相互作用的模型。 在SM的标量扩展中，获取NSI的典型方法需要Fierz变换和带电的希格斯，这受到对撞机搜索或带电的轻质子味违反过程的强大约束。

本文的目的是继续分析由太阳，月亮和地球组成的三体系统中的相互作用。首先，我们回顾有关月球地球连接的新细节，特别关注机械力。接下来，我们将研究扩展为考虑太阳对，并计算电磁力。两种情况下的目的都是要了解机

人们常说相互作用会破坏激发的粒子性质。 我们报道，相反，在全息理论中添加相互作用项可以创建新的准粒子光谱。 我们通过在具有精确背景溶液的模型中计算光导率并找到新的准粒子光谱来证明这一点。 这种新的极点

重质自旋一或自旋零粒子介导的等量暗物质-核子相互作用的有效理论，除暗物质粒子质量外，还取决于10个耦合常数。 在这里，我们将对几种直接检测实验的全面统计分析中的11维有效理论与当前观察结果进行比较，包

在这项工作中，我们将重新讨论具有导数自相互作用的大规模矢量场的理论构造，以便仅传播与Proca场相对应的3个所需极化。 我们从解耦极限开始，构造健康的相互作用，其中包含斯图尔克伯格场的二阶导数与其自身

我们使用相对论平均场（RMF）近似中的非线性Walecka模型（NLWM）计算强相互作用强子物质的粒子比率K + /π+，K- /π-和Λ/π-。 发现强子之间的相互作用改变了K + /π+和Λ/π-