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在当今分子生物学研究中，PCR技术已成为使用最多，最广泛的技术之一。而引物设计是PCR技术中至关重要的一环。在PCR扩增以前，一般模板序列已被全部或部分确定。要想扩增出理想的目的片断，一般都得通过正确
GWAS（全基因组关联研究）已将2型糖尿病与KLF14基因的单核苷酸多态性（SNP）rs972283（A/G）相关联。用于分析SNP的最常用技术是耗时的多步骤过程，并且需要昂贵的仪器。因此，为了克服这
Parcial1Code Codigo usado para el引物部分Programprogramion III hecho por Alan E. Ramirez。 链接del视频: : 链接德
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的交叉引物扩增方法（CPA）检测，赵玉龙，孙蕾，目的：本文通过检测甲氧西林耐受金黄色葡萄球菌的mecA基因，通过与传统的圆片抑菌环检测法的比较，建立一种基于交叉引物扩增方法�
MFEprimer-2.0 一种基于热力学的快速程序,用于检查PCR引物特异性 在线服务器 介绍 评估PCR引物的特异性是PCR引物设计中必不可少的步骤。 MFEprimer-2.0服务器允许用户快速
Pokay 报告针对一组病原体分离基因组的显着DNA(qPCR引物/探针)或氨基酸(表位)不匹配信息。 发音 / poʊˈkeɪ /(如 ,或Pokay(如“我的PCR设计还可以”或“我的表位还可以”
背景：勃起功能障碍（ED）是性交中男性生殖器官的功能失调，由神经源性和激素性疾病引起。 ED的病因很多，例如高血压，压力，神经系统疾病，中风，糖尿病，动脉粥样硬化，生活方式，酗酒，吸烟以及与年龄相关的
通过常规合成的硫和氰基修饰的不同分子大小（20n-200n）和相同长度的常规聚（dNTP）和聚（NTP）种类的单链聚（dNTP）序列，通过分子生物学的良好服务获得了。然后由俄罗斯联邦生物有机产品小组和
为了鉴定变异和估计从阿尔及利亚和土耳其收集的无花果（Ficus carica L.）基因型之间的遗传多样性，使用23个引物间结合位点（iPBS）-逆转座子和16个简单序列研究了86个基因型之间的遗传关
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