本文提出了一种微流体系统,能够连续表征悬浮液中单个细胞的瞬时杨氏模量(E-instautaneuus)。 在这项研究中,通过收缩通道连续抽吸细胞,同时使用高速摄像机监控细胞进入过程。 进行了数值模拟,以模拟进入狭窄通道的细胞进入过程,在该过程中,使用粘超弹性固体对生物细胞进行建模,并正确解决了与收缩通道壁(f(c))的细胞摩擦。 实验观察和数值模拟都证实了细胞进入收缩通道的两阶段过程:瞬时跳入由瞬时抽吸长度(L-瞬时)量化的通道,然后蠕动增加了以过渡抽吸长度(L)终止的抽吸长度。 -过渡)“数值​​模拟显示,与其他蜂窝粘弹性参数无关,L瞬时和L过渡与受fc影响的E成反比。通过将测量的L瞬时和L过渡与数值模拟获得的值相结合,瞬时和f瞬时对于A549电池(n(cell)= 199),c量化为3.48 +/- 0.86 kPa和0.39 +/- 0.11;对于95C电池(ncell = 164),c量化为2.99 +/- 0.38 kPa和0.37 +/- 0.02。作为一种平台技术,该方法可用于以连续方式表征各种细胞类型的E-不对称性,从而具有细胞生物物理特性化。