获得性免疫缺陷综合症(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的人类免疫系统疾病,它正在感染更多的人类,并且在世界范围内的发展速度更快。 这种疾病会干扰免疫系统,使艾滋病患者更容易受到感染,包括机会性感染和不影响免疫系统正常工作的人的肿瘤。 HIV-1 PR是抗艾滋病药物发现的主要目标之一。 因此,有必要开发一些抗HIV-1 PR的抑制剂。 在这项工作中,我们使用药物darunavir(DRV),amprenavir(APV),nelfinavir(NFV)对HIV-1 PR进行了分子动力学(MDs)模拟,并研究了L101,G48V,154V和L90M突变对L-1的耐药机制此PR,旨在设计有前途的药物。 对比分析表明,P1'亚位处的十二氢异喹啉环,P2'亚位处的4-氨基苯基磺酰胺和P2亚位的双-四氢呋喃基氨基甲酸乙酯的存在有助于维持抑制剂对蛋白酶的高亲和力,并具有对多种药物的高效力。抗性(MDR)突变蛋白酶。