PD-1/PD-L1 单抗具有广谱性,可以用于多个适应症。Keytruda 和 Opdivo 均获批用于十余种适应症,尤其是被批准用于确定 有高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷(dMMR)的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者,这是 FDA 少有 的批准不以肿瘤部位为参考,仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物。Keytruda 和 Opdivo 上市较早,上市后不断扩展适应症 和联合用药方案,以覆盖更多患者。 随着多个适应症和联合用药方案获批,Keytruda 和 Opdivo 的销售额大幅增长。PD-1/PD-L1 抑制剂的全球市场销售额自 2015 年的 15 亿美元增长至