苦参酸衍生物的合成及抗丙型肝炎病毒活性研究

人们对有机金属NLO材料投入了很多兴趣。 我们对探索二茂铁基作为共轭桥的实用性感兴趣。 因此，我们合成了1-{{[[1,3-（5-甲基苯并）二硫醇] -2-亚基}甲基} -1'-[2-（对硝基苯基）-

通过两步反应合成了一种带有新型电子给体的D-π-A型三腈基呋喃衍生物(DCDHF-2-V),并采用旋涂法制备出与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混均匀的聚合物薄膜。采用UV1700紫外可见分光光度计和F

核苷膦酸酯类化合物的设计、合成及其抗烟草花叶病毒生物活性研究，李振兴，王培义，本文设计合成了一系列含有二乙基膦酰基的核苷类似物，抗烟草花叶病毒（TMV）活性测试结果表明，部分化合物对TMV表现出了良好

2,9-二卤代喹吖啶酮衍生物的合成及光物理性质，王东，王晨光，本文设计合成了两个卤代（氯、溴）喹吖啶酮衍生物C4-DClQA和C4-DBrQA，并与之氟代喹吖啶酮衍生物C4-DFQA比较，系统研究了这

侧位烷基取代邻苯二腈双环合衍生物的合成及光谱性质,钟渤凡,李祥高,蓝光荧光材料一直以来是有机电致发光器件领域的研究热点,基于邻苯二腈双环合结构的化合物表现出深蓝光发射特性,同时还具有良好

新型3-氨基-2-苯甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成，胡孟金，赵培亮，吲哚是一类具有广泛生物活性的含氮杂环化合物，作为药物分子设计与合成的基本砌块一直以来倍受药物化学研究者和有机合成工作者�

糖代富勒烯衍生物的合成及其细胞毒性效应，王艳，张钧，采用环加成反应，制备了水溶性的糖代富勒醇一加成和二加成衍生物，通过MTT法检测其对人Hela细胞生长的影响.研究发现，在氯苯中回流�

已经发现可以在无溶剂和无催化剂的条件下实现丙二酸衍生物的微波辅助脱羧。 这种新方法可以在很短的反应时间内（3-10分钟）以纯净的方式高产率地生产相应的羧酸。 一般而言，该反应进行的条件显着加速了一系列

α-亚氨基膦酸酯的合成与生物活性研究，陈卓，谷利军，以苯甲酰氯或含氟苯甲酰氯为原料，设计合成了9个未见文献报道的(含氟)α-亚氨基膦酸酯类化合物，产率42~68%。用元素分析、IR、1H NMR进�

15-烷亚基穿心莲内酯衍生物及其细胞毒活性，徐海伟，刘改芝，本研究论文合成了系列的15-烷亚基穿心莲内酯衍生物，并初步评价了其对Ec9706细胞的的增殖抑制活性。结果表明部分化合物对Ec9706表现出