新型三腈基呋喃衍生物光谱特性的研究

齐墩果酸衍生物抑制BEL-7404细胞增殖机制的研究，康潇，许传莲，利用MTT法对齐墩果酸衍生物进行体外抗肿瘤活性实验，结果表明，异噁唑-[4,5-b]-齐墩果酸对BEL-7404、MDA-MB-23

查尔酮衍生物的合成及其抗菌和抗氧化活性研究，旷春桃，李湘洲，本研究以对甲氧基苯乙酮和苯甲醛衍生物为原料，采用0.1g/mL的NaOH溶液为催化剂，经aldol缩合获得了三种查尔酮衍生物，采用1H-NM

含芳烷胺他克林衍生物的合成与活性研究，申艳红，盛荣，根据AChE具有双活性中心的结构特点，以他克林作为结合外周位点的片段，以芳烷基胺作为结合催化位点的片段，采用酰胺键进行连接，�

我们在这里报道了棉酚与含氟芳族胺的缩合反应，设计和合成了一系列新型的含氟棉酚衍生物。这些含氟的棉酚衍生物通过IR，1H-NMR和高分辨率质谱数据进行表征，然后筛选出针对三种人类癌细胞系（HeLa，A-

鬼臼毒素类衍生物的合成及杀虫活性初步研究(I)，何小强，徐晖，为进一步研究鬼臼毒素类化合物结构与杀虫活性之间的关系，本文设计合成了12个新的鬼臼毒素类衍生物，并测试了其对粘虫的生物活性�

合成了一种具有较大二阶非线性效应的给-受体型金属有机分子(反式)-[1-二茂铁基-2-(4-硝基苯基)乙烯],该分子在不同极性溶剂中变色效应十分显著,用电场诱导二次谐波方法测定其二阶非线性极化率为32

苯并[d]噁咗衍生物的合成与抑菌活性研究,刘文陆,张伟,针对苯并[d]噁唑类化合物抑菌活性,进行全新的分子设计与合成工作。在前期合成工作基础上进行初步抑菌活性筛选,结合构效关系分析

吡啶的取代的苯基氮杂环丁烷-2-酮的吡啶的最重要的含氮杂环已经发现了药理学应用，例如抗生素，这些化合物也具有实际的重要性。 光谱数据和元素分析证实了新衍生物的结构。 与链霉素和氟康唑作为参照标准相比，

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K4多糖及其衍生物的荧光标记，项会敏，许淑琴，以9，10菲醌与对硝基苯甲醛为原料于醋酸中反应，将反应产物的硝基还原成氨基得到菲并咪唑荧光物，标记为A。通过发酵法提取得到K4多