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一种维生素B12衍生物的合成与纯化，张忠明，冉艳红，本文合成了一种化合物,即维生素B12-羰基-腐胺。维生素B12的核糖5'-OH被羰基唑类化合物活化，再与腐胺反应，得到了维生素B12衍生物。使�
合成了一种新型的配体，由4-甲氧基苯甲醛衍生而来的1-（4-甲氧基亚苄基）-4-甲基硫代半脲（MBT），并通过光谱法（IR，1H NMR，13C NMR），单晶X射线衍射技术和物理手段进行了表征。 。
绿豆胰蛋白酶抑制剂精氨酸活性片段衍生物的克隆表达及生物学活性研究，付荣，赵超，绿豆胰蛋白酶抑制剂（MBTI）具有赖氨酸和精氨酸两个活性中心，目前针对精氨酸活性中心的生物活性研究较少。本研究通过化学合成
口腔枯草芽孢杆菌代谢产物的抑菌活性研究，游祥磊，王少果，目的：从口腔中分离枯草芽孢杆菌并验证其代谢产物对主要致龋菌的抑制作用。方法：搔刮法提取牙菌斑，平板稀释法筛选出细菌后，进
串联反应制备多取代吡咯并喹啉衍生物 ，刘盛蜀，刘章琴，吡咯并喹啉结构广泛存在于多种具有生物活性的天然产物和药物中，本文利用Michael/Mannich串联反应，高非对映选择性地合成了具有四个手
抗肿瘤姜黄素衍生物研究进展，张欢，房雷，姜黄素是一种具有抗癌、抗阿尔茨海默病、抗氧化、抗炎、抗病毒等多种生物活性的天然多酚，但其存在生物利用度低、水溶性及口服吸
5,8-二甲氧基-1,4-萘醌二肟衍生物的设计、合成及其体外抗肿瘤活性研究，黄广，刘名超，目的：二甲基紫草素肟类化合物 (DMSKO) 在体内外实验中对肿瘤细胞的生长抑制作用较其先导化合物紫草素明显增
新型四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成，陈铁，刘武军，本文在高度稀释条件下，以4，5-二溴甲基-1，3-二硫杂环戊烯-2-硫酮（8），多缩乙二醇的1,ω-二巯基衍生物11a-d为原料进行缩合反应，方便
一种新胆固醇衍生物的合成及结构表征，张奔，肖斌，碳碳键构筑的偶联反应是有机化学中的前沿和热点，近年来，人们对镍催化的碳碳偶联方法进行了广泛的探索。镍催化剂由于其独特的性
为探寻具有协同识别效应的超分子主体,设计合成了β-CD与杯[4]芳烃偶联物。通过叔丁基杯[4]芳烃与自制的3-甲氧基-4-(2-溴乙氧基)-苯甲醛反应,得到下沿含游离醛基的中间体1,3-双[4-甲酰基
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