论文研究 含氟棉酚衍生物的合成及抗肿瘤活性

手性芳基甘氨酸及其衍生物的不对称合成研究，卢健，张振锋，作为氯吡格雷、普拉格雷、维卡格雷和阿瑞吡坦等重要药物和生物活性化合物的关键结构，手性芳基甘氨酸的不对称合成具有非常重要的

微波辐射下一锅法合成吡啶酮衍生物的研究，张娟，张京超，吡啶酮类杂环化合物是天然产物中重要的活性结构单元，其衍生物均具有良好的生物活性和药理活性，可用在抗凝血剂、利尿剂、杀虫剂

以二茂铁甲醇为原料,经Wittig反应后与2,6-(双胺基)-苯并[1,2-d-4,5-d′]双三唑-4,8(2H,6H)-二酮缩合,合成了一个D-π-A-π-D结构的二茂铁席夫碱类金属有机三阶非线性

彝药“麻补”抗肿瘤活性物质基础及作用机理研究，尹鸿翔，张浩，目的：对彝药“麻补”（狭叶重楼P.polyphylla.Smith var stenophylla Franch）抗肿瘤活性的物质基础及作用

手性γ-氨基丁酸（GABA）衍生物是哺乳动物中枢神经系统中正常的抑制性神经递质。 本文通过还原/环化/水解级联反应，由高对映选择性的β-芳基-γ-ni-四环烷烃迈克尔加合物4合成了对映纯GABA衍生物

Mn(III)催化的富勒烯膦酸衍生物的合成，乔新歌，朱张广，在Mn（OAc）3·2H2O催化下，C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯作用，氯苯中回流，生成�

喹唑啉和喹唑啉酮衍生物合成研究进展，于吉攀，杨晓博，喹唑啉和喹唑啉酮衍生物广泛存在于天然产物中，它们呈现出抗癌、抗病毒、抗结核病等多种生物活性和药物活性，是两类重要的氮杂环

制备和研究了全氟取代的钛酞菁F16PcTiO及其轴向取代衍生物 F16PcTiO2PhCHO的线性和非线性光学(含光限幅)性能。与F16PcTiO相比,轴向取代的钛酞菁F16PcTiO2PhCHO的Q

量子化学计算与氟西汀及其五种衍生物的几何结构和总能量相关。 已使用从头算（HF），密度泛函理论（B3LYP），半经验方法（AM1，PM3）和不同的基础集计算了理论振动频率和几何参数（键长和键角），以设

肺癌是赘生性疾病中死亡的主要原因。 尽管化学疗法取得了进步，但是肺癌的治疗仍然是复杂且昂贵的，这是寻求新药的必要条件。 在这种情况下，熊果酸（UA）成为研究其抗肿瘤潜力的研究目标，因此，结构修饰可以增