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新型3-氨基-2-苯甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成，胡孟金，赵培亮，吲哚是一类具有广泛生物活性的含氮杂环化合物，作为药物分子设计与合成的基本砌块一直以来倍受药物化学研究者和有机合成工作者�
双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物的合成及其杀虫活性，石新卫，张继文，以苦皮藤(Celastrus angulatus Max.)提取物水解产物中的1β，2β，4α，6α，8β，9α，12-七羟基-β-二氢
糖代富勒烯衍生物的合成及其细胞毒性效应，王艳，张钧，采用环加成反应，制备了水溶性的糖代富勒醇一加成和二加成衍生物，通过MTT法检测其对人Hela细胞生长的影响.研究发现，在氯苯中回流�
通过一锅环芳族醛，二甲酮和8-羟基喹啉的环化反应，合成了一种高效，绿色的一锅法合成二甲基-二氢-7H-chromeno [3,2-h]喹啉-8（9H）-衍生物。描述了缩合方法。 使用切板法和圆盘扩散法
美普他酚氮杂卓环取代衍生物的设计、合成和活性研究，谢琼，仇缀百，目的：对先导化合物美普他酚的氮杂卓环上1-N位和4-位进行结构改造。方法：在(-)-美普他酚的1-N位上进行N-烷氧羰基取代；在美普他酚
苯并中氮茚甲酰胺衍生物的设计、合成及构效关系研究,薛雨,杨洮乙,目的:本文在已知α7 nAChR激动剂药效团特征的基础上,通过改变疏水片段π体系的大小,来考察目标化合物对α7 nAChR激动效应的影响
偏馈锅一锅多星最快寻找焦点方法,简单实用，找到焦点，信号会非常强。
已经发现可以在无溶剂和无催化剂的条件下实现丙二酸衍生物的微波辅助脱羧。 这种新方法可以在很短的反应时间内（3-10分钟）以纯净的方式高产率地生产相应的羧酸。 一般而言，该反应进行的条件显着加速了一系列
简单的缩合得到一些新的3-thioxo-1,2,4-三嗪-5-酮衍生物（4、6和8）。 在不同条件下利用（E）-4-（4'-溴苯乙烯基）-2-氧代-3-丁烯酸与硫代氨基脲，二硫代甲酸酰肼和硫代氨基甲酰
非水相体系生物催化合成单一半乳糖基核苷类衍生物，赵璐，周有治，巨大芽孢杆菌YZ08来源的耐有机溶剂β-半乳糖苷酶在10% DMSO体系中成功实现了精准调控单一半乳糖基核苷类衍生物的合成。以乳糖为糖基供
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