美普他酚氮杂卓环取代衍生物的设计、合成和活性研究

罗丹明噻吩衍生物的合成及对三价铁离子的识别研究，张玉冰，张思婕，通过酰化反应合成了以罗丹明内酰胺结构为母体的化学传感器，并通过紫外分光光度计，荧光分光光度计检测了其对三价铁离子的识别能

在有机合成领域，一直需要开发基于绿色化学概念的环境友好方法。 为了满足这一要求，我们报道了使用减压技术作为关键技术的无溶剂和亚胺的亚胺合成方法。 我们发现该反应在初始阶段进展非常Swift，但是其速率

通过两步反应合成了一种带有新型电子给体的D-π-A型三腈基呋喃衍生物(DCDHF-2-V),并采用旋涂法制备出与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混均匀的聚合物薄膜。采用UV1700紫外可见分光光度计和F

具有除草活性的3-(嘧啶基-2)-1,3,4-噁二唑-2(3H) -酮衍生物的设计、合成与定量构效关系的研究，朱有全，刘卫敏，本文设计合成了一系列未见文献报道的3-(嘧啶-2-基)-1,3, 4-噁二

吲哚类衍生物作为吲哚胺 2，3-双加氧酶1（IDO1）抑制剂的设计合成与活性评价，徐露玫，张丹，在肿瘤免疫治疗领域中，吲哚胺 2，3-双加氧酶1 (Indoleamine 2,3-dioxygenas

人们对有机金属NLO材料投入了很多兴趣。 我们对探索二茂铁基作为共轭桥的实用性感兴趣。 因此，我们合成了1-{{[[1,3-（5-甲基苯并）二硫醇] -2-亚基}甲基} -1'-[2-（对硝基苯基）-

含氟苯基和咔唑的金刚烷衍生物双极主体材料的合成及其性能研究，顾宇，陈天恒，通过在苯环的不同位置取代不同数目的氟，并将其与咔唑通过金刚烷桥联，我们得到了三个主体材料Cz1F-Ad、Cz2F-Ad和Cz3

新型3-氨基-2-苯甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成，胡孟金，赵培亮，吲哚是一类具有广泛生物活性的含氮杂环化合物，作为药物分子设计与合成的基本砌块一直以来倍受药物化学研究者和有机合成工作者�

糖代富勒烯衍生物的合成及其细胞毒性效应，王艳，张钧，采用环加成反应，制备了水溶性的糖代富勒醇一加成和二加成衍生物，通过MTT法检测其对人Hela细胞生长的影响.研究发现，在氯苯中回流�

α-亚氨基膦酸酯的合成与生物活性研究，陈卓，谷利军，以苯甲酰氯或含氟苯甲酰氯为原料，设计合成了9个未见文献报道的(含氟)α-亚氨基膦酸酯类化合物，产率42~68%。用元素分析、IR、1H NMR进�