双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物的合成及其杀虫活性

通过电介导的C-H转化区域选择性合成2，3'-二吲哚衍生物，秦波，李惠炼，目前关于电化学活化C-H键构建化合物是有机合成中的研究热点。本文首次报道了一种电化学方法，诱导N保护的吲哚衍生物的自身偶联，�

吡唑-3-甲酸酯类衍生物的设计合成及体外胆固醇酯转运蛋白抑制活性研究，汪鑫冉，刘春池，动脉粥样硬化是心血管疾病的主要病理基础。抑制胆固醇酯转运蛋白的活性能够有效升高HDL-C水平、降低LDL-C水平，

Two-photon resonant four-wave mixing together with CABS signals are observed in the four-wave mixing

吡啶的取代的苯基氮杂环丁烷-2-酮的吡啶的最重要的含氮杂环已经发现了药理学应用，例如抗生素，这些化合物也具有实际的重要性。 光谱数据和元素分析证实了新衍生物的结构。 与链霉素和氟康唑作为参照标准相比，

铁酞菁衍生物改性双极膜及性能研究，陈丽金，陈日耀，分别用具有不同取代基数量铁酞菁衍生物加入羧甲基纤维素钠（CMC）阳离子交换膜中，制备改性的CMC/CS双极膜（BPM ，CS:壳聚糖）。实验�

1,5-苯并二氮杂卓类衍生物的设计合成及体外胆固醇酯转运蛋白抑制活性研究，刘春池，汪鑫冉，以Lilly公司报道的小分子为先导化合物，经过合理的药物设计得到结构新颖的1,5-苯并二氮杂卓类衍生物。以取代

氨基酸衍生物-席夫碱稀土配合物的合成及其催化性能的研究，张志攀，闫鹏，本文由母配体二-（3, 5-二特丁基水杨酰乙二胺基）氨（[(2-OH-3,5-di-t-Bu-C6H2)CH =NCH2CH2]2

以利奈唑酮(Linezolid)为先导化合物,在分析唑烷酮类化合物构效关系的基础上,合成了未见文献报道的新化合物(S)-N-{3-[3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基]-2-氧代-5-唑烷基}甲

新型3-氨基-2-苯甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成，胡孟金，赵培亮，吲哚是一类具有广泛生物活性的含氮杂环化合物，作为药物分子设计与合成的基本砌块一直以来倍受药物化学研究者和有机合成工作者�

该文章包括花萼[4]-氧杂-冠和杯[4]-硫杂-冠的化合物的合成，这些化合物含有腈基（3a，3b）和氨基（4a，4b）及其相应的肟衍生物（5a，5b）以及这些化合物的液-液萃取研究。 杯[4]-氧杂-