吡唑3甲酸酯类衍生物的设计合成及体外胆固醇酯转运蛋白抑制活性研究

水溶性噻吩衍生物（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐的合成，舒芳亮，王兴涌，以3-溴噻吩为原料，经格氏反应制得格式试剂，而后与环氧乙烷反应，合成了3-噻吩乙醇。生成的3-噻吩乙醇和氢化钠反应形成钠盐后再和

原卟啉原氧化酶抑制剂的设计、合成及生物活性，李华斌，杨华铮，为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂，根据生物合理设计方法，对3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮母体进行修饰。所得目标化合物

内部pH自适PLGA衍生物载蛋白控释载体的构建，高秀军，司佳，聚（乳酸-共聚-羟基乙酸）（PLGA）共聚物及其衍生物作为物化性能优良的生物材料在药物传递系统中应用广泛。本文设计合成了两亲性梳

手性芳基甘氨酸及其衍生物的不对称合成研究，卢健，张振锋，作为氯吡格雷、普拉格雷、维卡格雷和阿瑞吡坦等重要药物和生物活性化合物的关键结构，手性芳基甘氨酸的不对称合成具有非常重要的

微波辐射下一锅法合成吡啶酮衍生物的研究，张娟，张京超，吡啶酮类杂环化合物是天然产物中重要的活性结构单元，其衍生物均具有良好的生物活性和药理活性，可用在抗凝血剂、利尿剂、杀虫剂

以二茂铁甲醇为原料,经Wittig反应后与2,6-(双胺基)-苯并[1,2-d-4,5-d′]双三唑-4,8(2H,6H)-二酮缩合,合成了一个D-π-A-π-D结构的二茂铁席夫碱类金属有机三阶非线性

手性γ-氨基丁酸（GABA）衍生物是哺乳动物中枢神经系统中正常的抑制性神经递质。 本文通过还原/环化/水解级联反应，由高对映选择性的β-芳基-γ-ni-四环烷烃迈克尔加合物4合成了对映纯GABA衍生物

Mn(III)催化的富勒烯膦酸衍生物的合成，乔新歌，朱张广，在Mn（OAc）3·2H2O催化下，C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯作用，氯苯中回流，生成�

喹唑啉和喹唑啉酮衍生物合成研究进展，于吉攀，杨晓博，喹唑啉和喹唑啉酮衍生物广泛存在于天然产物中，它们呈现出抗癌、抗病毒、抗结核病等多种生物活性和药物活性，是两类重要的氮杂环

骨桥蛋白受体相关作用在胆固醇结石形成中的机制研究，杨林，王林，目的研究OPN及受体integrinαv、CD44在胆固醇结石胆囊组织中的表达及作用，检测胆汁及外周血中OPN含量变化的一致性。方法免疫组