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白果中吡哆醇及其衍生物提取条件优化,周丽春,张越,以自制泰兴冷冻白果粉为原料,考察超声波提取时间、功率、温度、料液比、溶剂等5个因素对提取吡哆醇类衍生物的影响。以均匀设计�
含TTF结构单元的酞菁和四氮杂卟啉衍生物的研究概况,冷丰收,尹炳柱,本文综述了含TTF结构单元的酞菁和四氮杂卟啉衍生物的合成、光物理和电化学性质以及聚集和自组装性能的研究。
穿心莲内酯衍生物的合成及α-葡萄糖苷酶抑制活性,徐海伟,朱松林,利用插烯缩合反应,合成了系列的穿心莲内酯衍生物,并评价了其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明新合成的化合物表现出了良好的α-葡
水溶性L-半胱氨酸碳微球衍生物的合成及结构表征,张宏伟,张红鸽,本文利用对人体肝脏具有特殊生物学效应的L-半胱氨酸制备了水溶性碳微球衍生物。采用化学气相沉积法(CVD),以乙炔为碳源,氩气为�
苯并噻唑酰脲类化合物的微波合成及生物活性研究,李克建,艾方焱,苯并噻唑脲类化合物8可以通过中间体7和取代胺在微波反应条件下得到。目标化合物8通过核磁共振氢谱,液质连用质谱,元素分析和单晶
金属钯催化的中氮茚类化合物的合成,金练文,刘鹏,中氮茚类化合物是非常重要的一类含氮的杂环化合物,这种结构单元广泛存在于许多具有生物活性的天然产物和药物分子中。本文报道了
基于查尔酮衍生物的抗肿瘤活性及其结构,通过CoMFA(比较分子场分析)方法分析了查尔酮衍生物的构效关系,然后建立了3D-QSAR(三维定量结构活性关系)模型。 分析结果表明,该模型具有良好的稳定性和预
双硝基苯腙齐墩酸衍生物的合成及其类破骨细胞形成抑制活性(II),李俊峰,李建新,本文对齐墩果酸A环进行了结构修饰,合成了一系列双硝基苯腙的天然氨基酸衍生物,其结构经过1H NMR, 13C NMR和
通过DFT的功能性B3LYP和M05-2X,并在两个碱基组中(6-311G和6-311G(d,p))越来越多地扩展,对四种的抗氧化性能进行了理论研究。 进行的计算涉及分子的几何,光谱和电子参数。 通过
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