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基于查尔酮衍生物的抗肿瘤活性及其结构，通过CoMFA（比较分子场分析）方法分析了查尔酮衍生物的构效关系，然后建立了3D-QSAR（三维定量结构活性关系）模型。 分析结果表明，该模型具有良好的稳定性和预
萘酰亚胺羧酸盐衍生物合成及性能研究，陈刚，陆伟红，本文合成了萘酰亚胺羧酸盐衍生物并对其荧光光谱进行了研究，这些化合物都通过了表征，该类化合物是一个水溶性PET类型的荧光功能�
K4多糖及其衍生物的荧光标记，项会敏，许淑琴，以9，10菲醌与对硝基苯甲醛为原料于醋酸中反应，将反应产物的硝基还原成氨基得到菲并咪唑荧光物，标记为A。通过发酵法提取得到K4多
低分子质量牛骨多肽制备及其对体外培养大鼠成骨细胞和破骨细胞的影响，刘正伟，高学军，目的从牛骨制备低分子质量骨多肽，并观察低分子质量牛骨多肽物质对体外培养新生大鼠的成骨细胞和破骨细胞的影响。方法 用MT
亚硝基苯与γ位双取代烯丙基硼酸的烯丙基化反应研究，杜转转，张敏，烯丙基硼酸参与的烯丙基化反应相比烯丙基硼酸酯具有相同的高非对映选择性但具有更高的反应活性而逐渐成为一个研究热点，在羰基和
加减青娥方体外抑制RAW264.7细胞向破骨细胞分化的机制研究，金树梅，彭雁飞，目的：探讨加减青娥方抑制RAW264.7向破骨细胞分化的作用机制。方法：在体外培养的小鼠破骨前体RAW264.7细胞中加
手性γ-氨基丁酸（GABA）衍生物是哺乳动物中枢神经系统中正常的抑制性神经递质。 本文通过还原/环化/水解级联反应，由高对映选择性的β-芳基-γ-ni-四环烷烃迈克尔加合物4合成了对映纯GABA衍生物
2,3-二苯基苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物的合成及其光学性质研究，金慧娟，刘文博，以对位取代的苯酚为起始原料，经过与丙烯腈的加成、水解、分子内酰基化以及与苯甲醛的羟醛缩合而生成查尔酮
具有灭蚊活性的系列大黄素衍生物的构效关系研究，黎奕斌，郑宇珊，目的 以大黄素为先导化合物，基于
零价铁与厌氧微生物协同修复地下水中的硝基苯，梁俊倩，吴锦华，通过间歇式实验，考察了零价铁与厌氧微生物协同还原硝基苯的效果。试验结果表明，由零价铁腐蚀为厌氧微生物提供H2电子供体还原硝�
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