路易斯酸催化下环丙烷11双酯的分子内[3+2]环加成反应

路易斯酸催化下环丙烷1,1-双酯的分子间[3＋2]环加成反应，房杰，王忠文，五员碳/杂环骨架（如：环戊烷，四氢呋喃和四氢吡咯等）广泛存在于天然产物中，因此关于该类骨架的新颖、高效的合成方法学研究一�

碳基固体酸催化剂以其优良的催化活性和较强的选择性等优点,被广泛地应用到催化化学的各个领域,成为当前热点催化剂之一。通过水热碳化呋喃甲醛与羟乙基磺酸,合成了一类新型碳基固体酸材料,并以其为催化剂,进行M

芳炔环加成反应的研究进展，杨源，黄辉，芳炔是一类重要的具有高度活性的有机合成中间体，能够参与发生多种类型的反应，如环加成反应、插入反应、多组分反应等等,其中芳�

过渡金属催化环加成反应合成杂环化合物的研究进展，皮瑞，李金恒，本文对过渡金属催化环加成反应合成杂环化合物的新进展进行了综述。近年来，过渡金属催化的烯炔环化反应在有机合成领域中得到蓬勃

I2/DMAP 作用下醛和1,3-二羰基化合物环加成反应生成二氢呋喃和环丙烷衍生物，高杰，王官武，在机械研磨条件下，达米酮和1,3-茚二酮分别与各种醛在I2/DMAP作用下发生环加成反应，分别生成二氢

通过[4+2]环加成反应合成1,2,3,4-四氢喹唑啉，杨严舟，王治永，发展了碱促进下邻氨基苄氯和1,3,5-三芳基六氢-1,3,5-三嗪的[4+2]环加成反应，以优异的收率得到四氢喹唑啉类衍生物。该

手性银（I）络合物催化的亚甲胺叶立德1,3-偶极环加成反应，郑连友，陈洁，手性金属络合物催化的亚甲胺叶立德1,3-偶极环加成反应是合成光学纯多取代吡咯烷衍生物的重要方法。银（I）-配体络合物作为最早用

银催化的环庚三烯酮与高丝氨酸内酯衍生的亚甲胺叶立德的[6+3]环加成反应，吴阳，刘洪蕾，本文报道了AgOAc/PPh3催化的环庚三烯酮与高丝氨酸内酯衍生的亚甲胺叶立德的[6+3]环加成反应。该反应具有

Beta分子筛催化桥式双环戊二烯异构反应，邹吉军，韩红，采用Hβ分子筛为催化剂，在液相体系中将桥式双环戊二烯(endo-DCPD)异构为挂式双环戊二烯(exo-DCPD)。无催化剂时双环戊二烯主要发生

通过α-卤代酰腙与偶氮酯的[4+2]环加成反应合成1,2,3,4-四嗪类化合物，索永波，陈阳光，1,2,3,4-四嗪类化合物作为一种高氮化合物，具有较高的能量密度，在新型含能材料领域具有潜在的应用。本