过表达ERF1基因激活下游胁迫相关基因的表达增强转基因马铃薯的抗旱性

甘草转基因毛状根培养体系的建立与IFS基因的功能验证，罗婉娇，孟义江，本文利用发根农杆菌介导技术将IFS(异黄酮合酶)基因转入甘草诱导毛状根形成，通过对农杆菌菌株、外植体类型、侵染方式、诱导条件及�

家蚕BmPLIN基因的克隆表达及定位研究，姚斐，张耀洲，在对家蚕蛹期cDNA文库测序中，筛选到一条cDNA开放阅读框序列长度为918bp的基因，预测其编码的蛋白有305个氨基酸残基，相对分子量32.5

YvoA蛋白抑制苏云金杆菌chi基因的表达，李丽娜，张琳，实验室前期工作通过计算机分析发现苏云金芽胞杆菌（Bacillusthuringiensis，简称Bt）Bt75菌株几丁质酶基因的调控序列中存在

里面包含现在主流的基因表达数据集,可以用于特征提取,特征选择等算法的测试数据集,里面的数据全部为mat格式且都已经标注好,直接使用就行!

大肠杆菌manA基因的克隆与表达，张倩，李和平，通过PCR 克隆了大肠杆菌6-磷酸甘露糖异构酶基因manA，分别构建了含manA 基因的原核和真核生物表达载体。在大肠杆菌中经IPTG 诱导表达的G

谷氨酰胺转氨酶基因的原核表达，苏小玫，柳燕，以茂源链霉菌的基因组为模板，用一对特异性引物通过PCR扩增的方法扩增出谷氨酰胺转氨酶编码基因，胶回收目的片段克隆到pET-32(a)中，

大豆MADS-box基因GmSHPa的克隆与表达分析，迟英俊，黄方，通过cDNA末端快速扩增（RACE）技术分离了一个大豆SHP1/2类MADS-box基因，命名为GmSHPa。GmSHPa的ORF长

家蚕ICAD基因的克隆、表达及功能研究，马月，于威，ICAD(DREP-1) 基因在细胞凋亡过程具有重要的作用。本研究通过RT-PCR的方法获得的BmICAD基因的cDNA序列全长844 bp，含有一

红鲫vasa基因的克隆与表达分析，覃钦博，，Vasa基因是DEAD-box家族中的一重要成员，它是一个编码一类 ATP 依赖的 RNA 解旋酶。很多研究显示在生殖细胞系中vasa 基因有特异性表达，也

人VEGF基因的克隆及其表达和纯化,徐光祖,马欢,肿瘤的生长和转移依赖于肿瘤新血管的生成,而肿瘤新血管的生成是在肿瘤血管生成刺激因子和抑制因子的共同调控下完成的。人血管内