FyPP1的克隆、表达和纯化

ESRG基因新转录本的克隆与表达分析，李贵妃，刘慧，目的 确定ESRG的转录起始位点并克隆其新转录本，为研究ESRG基因的结构及功能奠定基础。方法 利用ESRG已知序列，应用5'-RACE技术确定转录

家蚕Bmmγ基因的克隆，表达与功能的初步研究，刘敏，聂作明，E(spl)mγ基因是果蝇中Notch信号通路的下游调控靶基因，与果蝇的神经发育调节相关，在家蚕和人类中都发现了Notch途径的保守靶基因序

HBsAg基因的克隆及其香蕉果实表达载体的构建,黄惠琴,胡永华,乙型肝炎是由乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的全球性传染病,目前主要通过注射疫苗来预防。然而用酵母等表达系统生

我们研究了纯化纠缠与纠缠楔形截面之间的推测全息对偶性。 我们对这两个量进行了概括，并证明了涉及它们的几个信息理论不等式。 这些包括条件互信息和三方信息的上限，以及三方信息的下限。 这些不等式在全息和一

1奇妙的克隆——学习ppt课件

高温下抗性和敏感小菜蛾细胞凋亡相关基因Px-caspase-1b克隆与表达，陈建丽，张少飞，本文在克隆了小菜蛾细胞调亡相关基因Px-caspase-1b的基础上，进一步研究了高温下抗性和敏感小菜蛾Px

'王族'海棠MRYLC基因克隆与表达分析，李果，李厚华，本研究从'王族'海棠中获得了编码bHLH转录因子的全长cDNA序列，命名为MRYLC。生物信息学分析结果表明，该序列编码区域共1956bp，编码

刚毛柽柳ThGAI 基因克隆及表达分析，张悦，张玉，通过对刚毛柽柳转录组分析，克隆获得了一条柽柳DELLA家族蛋白基因，命名为ThGAI。序列分析结果表明：ThGAI基因全长cDNA为2901bp，包

恶性疟原虫AMA1胞外域在家蚕生物反应器中的表达与纯化，申俊，吴昕昕，恶性疟原虫AMA1是理想的疟疾疫苗候选抗原，其胞外域具有良好的免疫原性，可诱导机体产生中和抗体，用于疟疾疫苗的制备。本文以恶�

香鱼RBP基因的克隆、组织表达特征及其与盐度应激相关的表达分析，陈强，赵桐，血浆视黄醇结合蛋白(Retinol binding protein, RBP) 是体内将视黄醇从肝脏转运至靶组织的特异载体蛋