EGFP标记日本血吸虫23 KDa抗原蛋白的DNA疫苗的构建及真核表达鉴定

日本沼虾血蓝蛋白基因cDNA全长克隆及表达分析，王文锋，夏西超，目的 克隆日本沼虾血蓝蛋白基因，进行生物信息学及时空表达分析。方法 利用RACE 技术从肝胰腺中克隆血蓝蛋白基因cDNA全长序列，用生�

分泌型凋亡素真核表达载体的构建及对肝癌细胞HepG2凋亡的影响，王健生，张明鑫，目的：构建含有NT4和HA2-TAT的分泌型VP3真核表达载体，并观察其表达对人肝癌细胞HepG2和小鼠成纤维细胞NIH

鼠源共表达质粒pEndo-Si-Stat3构建及鉴定，李馨，李扬，[目的]：构建SiRNA-Stat3联合Endostatin共表达质粒pEndo-Si-Stat3，并检测其有效性，为后续研究所用。[

汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白基因表达载体的构建及表达,王志玉,王炳花,目的 构建汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达载体并将其在Vero E6细胞中进行表达,观察细胞融合现象。

重组SURVIVIN基因真核表达载体，韩德民 ，邱喆夫 ，构建人喉癌细胞hep-2细胞重组真核表达载体, 并进行鉴定, 为调查SURVIVIN在hep-2细胞中对下游蛋白质的影响提供条件。常规培养人喉

pPET-SUMF2各亚型的原核质粒构建及蛋白表达，张录，梁红艳，构建人硫酸酯酶修饰因子2（SUMF2）基因各亚型的融合表达载体并在大肠杆菌中诱导表达pPET-SUMF2各亚型的融合蛋白。用EcoRⅠ

通过结合伪氨基酸组成和基于谱的蛋白质表示法鉴定DNA结合蛋白

凋亡素原核表达载体的构建、表达与抗体制备，王健生，王全颖，目的：构建凋亡素基因的原核表达载体，进行表达并制备表达蛋白的多克隆抗体。方法：构建凋亡素pGEM-T/Apoptin载体，并将凋亡素基因亚�

血吸虫感染抑制过敏性气道炎相关机制，王子奕，杨维平，过敏性气道炎主要以Th2细胞引起的抗原特异性反应为特征，而同样以Th2反应为特点的血吸虫感染主要通过分泌IL-10及TGF-β的调节性T细胞(Tr

这篇文章旨在深入研究实现我国消除血吸虫病目标的努力。它共享了WHO的指南，并对钉螺这一关键因素进行了探讨。血吸虫病是一项重要的健康挑战，通过本文，您可以了解如何应对这一挑战。