论文研究 HIV逆转录酶和整合酶的潜在双重抑制剂的分子模型。

为了提出HIV逆转录酶（RT）和整合酶（IN）的双重抑制剂的目的，本文中我们报告了与吡啶酮类相关的556种化合物的分子对接。 与HIV-1 RT的多个晶体结构对接可导致160种潜在的RT结合物与酶的变构位点上的关键氨基酸残基相互作用。 从与RT对接中选择的化合物进一步与HIV-1 IN的晶体结构对接。 共有31个结构具有与位于DNA和IN之间的小空间中的Mg2 +离子接触的潜力。 与Mg2 +离子的相互作用很重要，因为它们参与了IN-DNA复合物的稳定作用。 总之，提出了31种可合成合成的化合物作为RT和IN的双重抑制剂。 假设建议的化合物将通过占据NNRTIs的变构位点来抑制RT，并通过使I